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ノバルティス 乾癬治療薬セクキヌマブを日本で承認申請

公開日時 2014/01/06 03:51

ノバルティスファーマは、尋常性乾癬、関節症性乾癬の治療薬としてセクキヌマブ(開発コード:AIN457)の承認申請を日本で行ったと発表した。同社によると、既存療法(外用療法、光線療法、または全身療法)で十分な効果が得られない場合があり、中等症から重症の尋常性乾癬患者の4~5割は現在の治療に満足していないといい、そのような患者の新たな選択肢として位置づける。

 
乾癬は、日本では人口の0.3%にあたる43万人が罹患しているという。同剤は、乾癬発症において中心的な役割を果たすと考えられている炎症性サイトカインであるインターロイキン-17A(IL-17A)をターゲットとした完全ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体。IL-17Aの活性を抑え、皮膚および関節の炎症を抑制すると考えらている。IL-17Aをターゲットとしては日本で初めて。申請は2013年12月26日に行われた。
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