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ヤンセン AD/HD薬コンサータに成人適応

公開日時 2014/01/10 03:50

ヤンセンファーマは、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬コンサータ錠(一般薬:メチルフェニデート塩酸塩)に18歳以上の成人適応を追加する承認を取得したと発表した。これまでの小児期、もしくは小児期から使用していた成人患者にしか使えなかったのを、成人になってから診断された患者にも使えるようになった。

 
成人適応は、厚労省の「未承認薬等検討会議」の検討結果を踏まえ同省から開発要請されていた。2013年12月20日に承認された。海外では小児適応91の国と地域、成人適応は39の国と地域で承認されている。
 
類薬には、日本イーライリリーのストラテラカプセル、同内用液があり、すでに小児、成人でも使えるようになっている。
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