BMS タキソールなど抗がん剤3製品の製造販売承認をクリニジェンに承継 販売権も移管
公開日時 2023/03/17 04:50
ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)はこのほど、タキソール注射液など抗がん剤3製品の製造販売承認をクリニジェンに承継することについて、医療関係者への案内を始めた。3製品の販売権も移管する。承継日以降の情報提供・収集活動はクリニジェンが行う。
クリニジェンに承継・移管するのは▽パラプラチン注射液50mg、同150mg、450mg、▽タキソール注射液30mg、同100mg、▽ハイドレアカプセル500mg――となる。承継予定日はパラプラチンが5月1日、タキソールとハイドレアは7月1日。BMSからクリニジェンに製品を承継・移管するのは今回が初めて。なお、BMSは本誌取材に、承継理由などは「非開示」と回答した。