厚労省の薬食審医薬品第一部会は４月28日、うつなどに用いるSNRIサインバルタカプセル（申請会社：塩野義製薬）と、男性の下痢型の過敏性腸症候群（IBS）の用いるイリボー錠（同：アステラス製薬）に対する効能追加の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。サインバルタカプセルには「線維筋痛症」を追加。イリボー錠には、下痢型IBSについて女性も使えるようになる。

承認が了承された製品は以下のとおり。
【審議品目】（カッコ内は成分名と会社名）
▽サインバルタカプセル20mg、同カプセル30mg（デュロキセチン塩酸塩、塩野義製薬）：「線維筋痛症に伴う疼痛」の効能・効果を追加する新効能・新用量医薬品。再審査期間４年。

線維筋痛症の用法・用量は１日１回60mg（うつ、糖尿病性神経障害は40mg）。開始用量は20mgで、１週間以上の間隔を空けて20mgずつ増量。

▽イリボー錠2.5μg、同錠５μg、同OD錠2.5μg、同OD錠５μg」（ラモセトロン塩酸塩、アステラス製薬）：「下痢型過敏性腸症候群」の効能・効果を追加する新効能・新用量医薬品。再審査期間４年。

現行の適応は男性のみ。今回、女性でも使える追加承認がなされる運びとなった。女性用の用法・用量（最高投与量含む）は、男性の半分で１日１回2.5μｇ、最高５μｇまで。