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選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
日薬連　25年度事業計画・予算案を承認　創薬力強化、次期薬価改定、安定確保など6項目を重点課題に (25/03/24)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
年頭所感　日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」　製薬協は革新的新薬創出に決意　卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
日薬連　自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44％、3796品目　「軽微」強調する業界に釘　安定確保会議 (24/11/19)
日本ケミファ　後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収　選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で疑義解釈「その３」　往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
厚労省保険局　長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈　施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
日医工・岩本社長　共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携　まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で「医療上の必要性」の判断基準を解説　疑義解釈で事務連絡 (24/07/16)
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