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日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
EFPIA・エルリヒ会長　MFN価格政策「グローバル戦略の転換点」 日本の薬価政策の影響を懸念　岩屋会長 (25/10/22)
IQVIAジャパン　治験参加候補者スクリーニングのDX化で京大病院と共同研究　業務効率化・ＮＷ化を検証 (25/08/28)
EFPIA　Japan　アッヴィが理事会社に　カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
群馬大学医学部附属病院　電子カルテ情報活用した大規模臨床研究用DB構築　製薬企業との共同研究も視野 (25/04/08)
EFPIA Japan　岩屋会長と堀井・マイルヴァン両副会長を再任　任期は27年3月まで (25/04/01)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
国がん中央病院　情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始　治験の組入れ迅速化図る (25/03/04)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
武田薬品と東北大創薬戦略推進機構　「プロジェクト蒼天」開始　臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
EFPIA・Patient Forum 2024　治験情報への患者アクセスで緩和求める声　ラグ・ロス解消に選定療養も (24/10/10)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
産業医科大とケアネット　PCSK9阻害薬、投与開始１年以内の中断患者が44.6％　RWD研究で (24/02/28)
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