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厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
日医工・岩本社長　コア営業利益65億円達成「視野に」　生産体制・品質保証体制の強化が全社員に浸透 (25/01/29)
大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
イスラエル・テバ社が有言実行した「武田テバ」の全株式売却　JWPが目論むGEビジネス　次の”打ち手” (24/12/09)
「武田テバ」の全株式をジェイ・ウィル・パートナーズの運営管理会社に譲渡へ　手続完了は25年4月1日 (24/12/06)
【中医協薬価専門部会 11月６日　議事要旨　令和7年度薬価改定　薬価の下支え、医薬品の安定供給】 (24/11/07)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
テバ　「日本のジェネリック事業の譲渡を検討」25年中の売却見込む　フランシスCEOが決算会見で表明 (24/05/14)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
サワイGHD　ソーシャルボンド発行で100億円調達へ　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当予定 (24/04/23)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
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