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エーザイ・井戸CSO　選択的オレキシン２受容体作動薬「E2086」　25年度中P2開始　28年度申請目指す (25/09/12)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
FRONTEO・AI Innovation Forum　製薬各社がAI活用の標的探索やドラッグ・リポジショニングで成果紹介 (25/08/06)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
エーザイ　レケンビの25年度第１四半期グローバル売上収益は231億円　日本は55億円 (25/08/01)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
ダイト松森CEO　新・コンソーシアム構想６社参画に手応え、日本ケミファも 　「Forecast Accuracy改善に期待」 (25/07/18)
Meiji Seika　新・コンソーシアム構想に辰巳化学が参画　小林会長「まずは品目統合のメリット実感を」 (25/07/11)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
エーザイ　国内OTC医薬品で初のプロトンポンプ阻害薬・パリエットSを発売 (25/06/03)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEOに旭日重光章　25年春の叙勲 (25/05/07)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
エーザイ　ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡　「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
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