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米PhRMA・BIO報告書 欧州の薬価抑制策は研究開発を阻害 結果的に画期的医薬品へのアクセス障壁に (21/11/30)
欧州CHMP 新型コロナ治療薬ロナプリーブなど10品目の承認を勧告 (21/11/25)
EMA  米メルクの経口新型コロナ治療薬・モルヌピラビルに緊急使用を勧告 (21/11/24)
米バイデン大統領 FDA長官にRobert Califf氏を指名 オバマ政権の2016年に続き (21/11/17)
英NICEガイダンス案 CKDにダパグリフロジンを推奨 (21/11/12)
英MHRA 新型コロナ初の経口薬・モルヌピラビルを承認 (21/11/08)
英NICEガイダンス案 乳がん治療薬ツカチニブを非推奨 (21/11/04)
英NICE Tecentriqを尿路上皮がんの適応で推奨 (21/10/07)
エーザイ 早期アルツハイマー病治療薬候補レカネマブ 迅速承認活用で米FDAに段階的申請を開始 (21/09/29)
米FDA 加齢黄斑変性症治療薬ルセンティス 初のバイオシミラー承認 (21/09/28)
欧州CHMP NSCLC治療薬Gavretoなど5品目の承認を勧告 (21/09/24)
米FDA IT、データ管理で新規部署設置 (21/09/22)
英NICEガイダンス案 トファシチニブ、アパルタミドを推奨 (21/09/17)
米FDA ポンペ病治療薬Nexviazymeを承認 (21/08/30)
米FDA ファイザーの新型コロナワクチンを正式承認 (21/08/25)
英NICE フルベストラントとの併用下でのアベマシクリブ NHSでの通常使用を推奨 (21/08/23)
欧州EMA サノフィ・GSKの新型コロナワクチンの逐次審査を開始 (21/07/28)
PhRMA 新型コロナワクチン接種浸透がパンデミック制御の道 (21/07/14)
米FDA長官代理 アデュカヌマブの審査プロセス公表を要請 バイオジェンとFDAのやり取り含めて調査 (21/07/13)
米FDA 急性リンパ性白血病・リンパ芽球性リンパ腫治療薬Rylazeを承認 (21/07/08)
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