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AMED・中釜理事長　創薬力強化「国内外のエコシステム連携に力」 調整役設置「日本と海外の架け橋に」 (25/07/03)
アッヴィ・ジャパン・イノベーション・アワードの募集開始　日本の創薬エコシステムの強化に貢献 (25/06/18)
改正薬機法が可決、成立 (25/05/15)
薬機法等改正法案　参院厚労委で賛成多数で可決　15項目の附帯決議採択　14日にも成立へ (25/05/14)
薬機法等改正法案　参院厚労委で審議入り (25/04/23)
薬機法等改正法案　衆院厚労委で採決　自公と立民、維新、国民の賛成多数で可決　19項目の附帯決議採択 (25/04/17)
シコニア・藤本CEO　企業のノウハウ活用で「世界目指せるスタートアップを育成」　エコシステム活性化 (25/04/14)
福岡厚労相　中間年改定なければ最低薬価や不採算品再算定など「随時行えない」バランスの重要性を強調 (25/04/10)
日薬連・岡田会長　「中間年改定廃止」の検討を訴え　カテゴリーに応じた薬価制度を　　衆院厚労委で (25/04/09)
【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
政府　第3期 健康・医療戦略を閣議決定　外資やVCをメンバーに「官民協議会」設置　29年度末のKPI示す (25/02/19)
厚労省・水谷産情課長　創薬エコシステム構築へ「革新的医薬品等実用化支援基金」　基盤強化は「産業界に広く裨益」 (25/02/03)
自民・厚労部会　薬機法改正案を了承　「革新的医薬品等実用化支援基金」創設　官民連携で創薬基盤強化 (25/01/28)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
薬機法改正へ制度部会が取りまとめ　医薬品製造業者の製造・品質管理遵守を義務化　課徴金拡大は見送り (24/12/27)
厚労省　医療用医薬品の製造販売業者に「安定供給体制管理責任者」設置を義務化　次期薬機法改正で (24/11/29)
厚労省　次期薬機法改正で責任役員変更命令、課徴金導入へ　品質・製造の不正抑止に向け (24/11/01)
モデルナ　湘南アイパークにmRNA原薬工場を建設　製造開始は「２～３年以内」　デュアルユース設備に (24/10/18)
厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる (24/10/04)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
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