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キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　今後５年で売上最大５倍増へ　成長ドライバーはボラニゴ錠で専任体制構築　 (26/05/22)
日本セルヴィエ　IDH1又はIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫治療薬・ボラニゴを発売 (26/03/31)
中医協総会　ボラニゴ錠収載スキップは「安定供給体制構築に時間要した」　例外で30日処方制限に (26/03/12)
日本セルヴィエ　本社オフィスを大手町に移転　ABW導入で新たな働き方を促進 (26/03/02)
ロシュD　エレビジスのDMD適応判定を補助するコンパニオン診断薬　２月１日付で保険適用 (26/02/03)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　イムルネストラントトシル酸塩に係る適応判定補助で一変承認取得 (25/12/24)
日本セルヴィエ　抗悪性腫瘍薬・オニバイド　治癒切除不能な膵がんの一次治療で一変申請 (25/12/18)
日本セルヴィエ　IDH1阻害薬・ティブソボ錠で胆道がんの適応追加を一変申請 (25/07/04)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
日本セルヴィエ　抗がん剤・ボラシデニブを承認申請　IDH遺伝子変異陽性の神経膠腫を対象疾患に (24/12/25)
ロシュD　体外診断用薬、pMMR子宮体がん患者へのリムパーザ投与前検査の一変承認取得 (24/11/28)
協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う (24/11/22)
キッセイ薬品　急性骨髄性白血病治療薬・オルタシデニブを導入　米バイオ企業から開発・販売権取得 (24/09/05)
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