2024/05/20アミリックス・ファーマシューティカルズ・ジャパン（⽇本事業統括責任者：⼩脇浩史氏）は５月17日、国内における全事業を終了することを決定したと発表した。
2024/05/20厚生労働省は５月17日、５製品の適応追加などを承認した。
2024/05/20厚生労働省は５月31日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、ノボ ノルディスクファーマの週１回皮下投与の基礎インスリン製剤・アウィクリ注（一般名：インスリン イコデク）など、新薬５製品の承認の可否を審議する。
2024/05/20アムジェンは５月15日、半減期延長型BiTE（二重特異性T細胞誘導）免疫腫瘍療法・タルラタマブ（一般名、開発コード：AMG757）について、進行・再発の進展型小細胞肺がん（SCLC）を対象疾患に承認申請したと発表した。
2024/05/17日本イーライリリーは５月15日、研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部の臨床開発部門に所属する社員全員が参加して「患者・顧客の声を聴く能力・活動の更なる強化・推進」をテーマに社内勉強会を開催した。
2024/05/17科研製薬の堀内裕之代表取締役社長は５月16日の2023年度（24年３月期）決算説明会で、主力の外用爪白癬治療薬・クレナフィンの特許切れが「近づいている」として、「この減収リスクを補う新商品の上市を早急に行っていく。これが大事」と強調した。
2024/05/17中外製薬は５月16日、浮間工場（東京都北区）で2024年1月から新たに稼働したバイオ原薬製造棟「UK4」を報道陣に公開した。
2024/05/17ウィーメックスは5月16日、ツルハドラッグの一部店舗で生成ＡＩ「ChatGPT」と音声認識ＡＩを搭載した薬歴入力支援システムのトライアルを開始したと発表した。
2024/05/17サノフィは５月14日、サークリサ点滴静注100mg、同500mg（一般名：イサツキシマブ（遺伝子組換え））について、未治療の多発性骨髄腫を対象に、ボルテゾミブ・レナリドミド・デキサメタゾン併用療法（VRd）にサークリサを追加する新たな併用療法（IsaVRd）の一変申請を行ったと発表した。