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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ヒュミラのオートインジェクター製剤発売　自己注しやすく
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ヒュミラのオートインジェクター製剤発売　自己注しやすく

2018/06/12
アッヴィ、エーザイ、EAファーマは６月11日、関節リウマチなどに用いる生物製剤ヒュミラ（一般名：アダリムマブ遺伝子組換え）について、ボタンを押すだけで、薬液が自動的に注入されるオートインジェクター製剤を発売したと発表した。
薬食審・第一部会　武田の潰瘍性大腸炎薬ベドリズマブの承認了承
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薬食審・第一部会　武田の潰瘍性大腸炎薬ベドリズマブの承認了承

2018/06/11
厚労省の薬食審医薬品第一部会は６月８日、新薬として３製品の承認の可否を審議し、全てについて承認することを了承した。
リウマチ対策報告書骨子案まとまる　長期的な生活の質の改善目指す
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リウマチ対策報告書骨子案まとまる　長期的な生活の質の改善目指す

2018/06/11
厚労省は6月8日、厚生科学審議会疾病対策部会リウマチ等対策委員会に対し、新たな報告書の骨子案を提示した。
厚労省・三浦経済課長　一次売差マイナスに強い問題意識　「説明できない」商慣行
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厚労省・三浦経済課長　一次売差マイナスに強い問題意識　「説明できない」商慣行

2018/06/11
厚労省医政局の三浦明経済課長は６月８日、東京都内で行われた日本ジェネリック医薬品販社協会で流通改善をテーマに講演し、一次売差マイナスについて、政治家や財政当局には「なかなか理解いただけない。買った値段より安く売る。それは何でだねと言われると説明できない」と、強い問題意識を示し、改善の必要性を強調した。
GHIT Fund　元WHO事務局長補の中谷氏が会長・代表理事に就任　黒川氏の後任
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GHIT Fund　元WHO事務局長補の中谷氏が会長・代表理事に就任　黒川氏の後任

2018/06/11
公益社団法人グローバルヘルス技術振興基金（GHIT Fund）は６月７日、黒川清氏が会長・代表理事を退任し、後任に元WHO事務局長補の中谷比呂樹氏が就任したと発表した。
東北アルフレッサ社長　恒和薬品副社長の川島氏に
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東北アルフレッサ社長　恒和薬品副社長の川島氏に

2018/06/11
アルフレッサホールディングスは６月８日、子会社の恒和薬品と小田島が10月１日に合併して発足する「東北アルフレッサ」の代表取締役社長に、恒和薬品取締役副社長の川島啓嗣氏が就任すると発表した。
【解説】薬機法改正で不正の抑止力に　虚偽・誇大広告への課徴金、役員の解任命令も
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【解説】薬機法改正で不正の抑止力に　虚偽・誇大広告への課徴金、役員の解任命令も

2018/06/08
アステラス　関節リウマチ薬ペフィシチニブを承認申請、自社創製のJAK阻害薬
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アステラス　関節リウマチ薬ペフィシチニブを承認申請、自社創製のJAK阻害薬

2018/06/08
アステラス製薬はこのほど、自社創製の経口JAK阻害薬ペフィシチニブ臭化水素酸塩（一般名、開発コード：ASP015K）について、既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）の適応症で、日本で承認申請したと発表した。
ヤクルト本社 抗がん剤デュベリシブを導入 血液がん対象に日本で開発へ
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ヤクルト本社 抗がん剤デュベリシブを導入 血液がん対象に日本で開発へ

2018/06/08
ヤクルト本社はこのほど、米ベラステム社が米国で慢性リンパ性白血病などの治療薬として開発中のデュベリシブの日本における全てのがん適応症について開発、商業化する独占的ライセンス契約を締結したと発表した。
米FDA　G-CSF製剤Neulasta初のバイオシミラーを承認
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米FDA　G-CSF製剤Neulasta初のバイオシミラーを承認

2018/06/08
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