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日本リリーと大日本住友　２型糖尿病薬トルリシティの注入器「アテオス」　グッドデザイン金賞受賞
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日本リリーと大日本住友　２型糖尿病薬トルリシティの注入器「アテオス」　グッドデザイン金賞受賞

2015/11/13
日本イーライリリーと大日本住友製薬はこのほど、２型糖尿病に用いる週１回投与のGLP-1受容体作動薬トルリシティのペン型注入器「アテオス」が、グッドデザイン金賞を受賞したと発表した。
15年３月卒業の６年制薬学生　企業就職は約１割で減少傾向　ＭＲは全体の4.7％　薬学教育協議会調査
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15年３月卒業の６年制薬学生　企業就職は約１割で減少傾向　ＭＲは全体の4.7％　薬学教育協議会調査

2015/11/12
薬学教育協議会はこのほど、2015年３月に薬学６年制を卒業した学生の就職動向調査結果をまとめた。
中医協・薬価専門部会　500億円超など“巨額”製品　市場拡大再算定の要件見直しへ　業界は反対
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中医協・薬価専門部会　500億円超など“巨額”製品　市場拡大再算定の要件見直しへ　業界は反対

2015/11/12
中医協薬価専門部会が11月11日開かれ、年間売上高500億円超など「年間販売額が巨大な品目」について、市場拡大再算定の算定要件を見直すことを診療側、支払い側が大筋で了承した。
アッヴィ　生物製剤ヒュミラ　「非感染性ぶどう膜炎」の適応追加申請
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アッヴィ　生物製剤ヒュミラ　「非感染性ぶどう膜炎」の適応追加申請

2015/11/12
アッヴィはこのほど、関節リウマチなどに用いるヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体ヒュミラ皮下注（一般名：アダリムマブ遺伝子組換え）の適応に、中間部、後部又は汎ぶどう膜炎の非感染性ぶどう膜炎を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
EMA　悪性黒色腫治療薬Imlygicに承認勧告
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EMA　悪性黒色腫治療薬Imlygicに承認勧告

2015/11/12
欧州医薬品庁（EMA）は10月19日～22日にヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、新規悪性黒色腫治療薬Imlygicについて新医薬品として承認勧告を行った。
経口C肝薬ソバルディが売上ランクトップに　15年７～９月で432億円　IMSまとめ
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経口C肝薬ソバルディが売上ランクトップに　15年７～９月で432億円　IMSまとめ

2015/11/11
IMSジャパンが11月10日に公表した日本の2015年第３四半期（７～９月）の医療用医薬品の薬価ベースの売上動向によると、経口C型肝炎治療薬ソバルディが432億9400万円を売り上げ、売上ランキングで一気にトップとなった。
アステラス　米・バイオベンチャーOcata社　約467億円で買収　眼科領域、細胞医療強化
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アステラス　米・バイオベンチャーOcata社　約467億円で買収　眼科領域、細胞医療強化

2015/11/11
アステラス製薬は11月10日、米・バイオベンチャーのOcata社（本社：米・マサチューセッツ州）を約３億7900万ドル（約467億円、１ドル＝123.2円換算）で買収すると発表した。
東和薬品・吉田社長　「業界の位置づけ３年間で決まる」
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東和薬品・吉田社長　「業界の位置づけ３年間で決まる」

2015/11/11
東和薬品の吉田逸郎代表取締役社長は11月10日、後発医薬品数量シェア80％目標が示される中で、2018年度までに140億錠の生産体制を整備することを説明した上で、「業界の位置づけは３年間で決まってくるのかなと思うので、それに向けて対応していきたい」と述べた。

米国　GEで2014年医療費を2540億ドル節減：GPhA報告書
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米国　GEで2014年医療費を2540億ドル節減：GPhA報告書

2015/11/11
米国の医療費は、2014年にはジェネリック医薬品（GE）の使用によって2540億ドルが節減され、史上最高の削減額となったこと米ジェネリック医薬品協会(GPhA)の調査報告書で明らかになった。
塩野義　新規注射用セファロスポリン系抗生物質S-649266　15年度中に国際共同P3開始へ
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塩野義　新規注射用セファロスポリン系抗生物質S-649266　15年度中に国際共同P3開始へ

2015/11/10
塩野義製薬は11月９日、多剤耐性菌を含むグラム陰性菌に対する新規の注射用セファロスポリン系抗生物質S-649266について、2015年度中に日本を含む国際共同フェーズ３（P3）試験を実施する予定と発表した。
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