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ヴィーブ　BMSの抗HIV薬の開発品及び研究資産を買収
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ヴィーブ　BMSの抗HIV薬の開発品及び研究資産を買収

2016/01/14
グラクソ・スミスクライン、ファイザー、塩野義製薬が資本参加するHIV領域のスペシャリティ企業のヴィーブヘルスケアは１月13日、日本法人を通じて、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（以下、BMS）が持つ抗HIV薬の開発品と、前臨床及び創薬段階の研究資産を買収することで合意したと発表した。
16年度診療報酬改定を中医協に諮問　調剤チェーンの適正化は処方せん枚数で規定へ
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16年度診療報酬改定を中医協に諮問　調剤チェーンの適正化は処方せん枚数で規定へ

2016/01/14
塩崎恭久厚生労働大臣は１月13日、2016年度診療報酬改定について中医協に諮問した。
シャイアー　320億ドルでバクスアルタを買収　2020年までに売上200億ドル以上に
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シャイアー　320億ドルでバクスアルタを買収　2020年までに売上200億ドル以上に

2016/01/14
アイルランド・シャイアーと米バクスアルタは1月11日、シャイアーがバクスアルタを320億ドルで買収することに合意したと発表した
サノフィパスツール　クロストリジウム・ディフィシルのワクチン　フェーズ３開始　院内感染防止
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サノフィパスツール　クロストリジウム・ディフィシルのワクチン　フェーズ３開始　院内感染防止

2016/01/14
サノフィはこのほど、サノフィパスツールワクチン事業部が日本で、院内感染原因菌の１つであるクロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)の予防を目的としたワクチンのフェーズ３を開始したと発表した。
厚労省　新たな副作用等で添付文書改訂指示　アムロジピンで劇症肝炎
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厚労省　新たな副作用等で添付文書改訂指示　アムロジピンで劇症肝炎

2016/01/13
厚労省医薬・生活衛生局は１月12日、新たな副作用などが確認された医療用薬について、医療従事者に注意を促すため添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
アクテリオン　肺動脈性肺高血圧症薬トラクリアの小児用製剤発売
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アクテリオン　肺動脈性肺高血圧症薬トラクリアの小児用製剤発売

2016/01/13
アクテリオンファーマシューティカルズジャパンは１月12日、肺動脈性肺高血圧症治療薬のトラクリア（一般名：ボセンタン水和物）について小児用分散錠32mgを同日に発売したと発表した。
EMA　NSCLC治療薬Tagrissoなど7品目承認勧告
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EMA　NSCLC治療薬Tagrissoなど7品目承認勧告

2016/01/13
欧州医薬品庁（EMA）は2015年12 月14- 17 日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、英・アストラゼネカの新規非小細胞肺がん治療薬Tagrisso（一般名：
osimertinib）など新医薬品7品目について承認勧告を行った。
あすか　肝性脳症治療薬リファキシミンを国内申請　オーファン指定品目
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あすか　肝性脳症治療薬リファキシミンを国内申請　オーファン指定品目

2016/01/13
あすか製薬はこのほど、リファマイシン系の難吸収性経口抗菌薬リファキシミンについて、「肝性脳症」の効能・効果で承認申請したと発表した。
厚労省　化血研に業務停止110日を命令　過去最長
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厚労省　化血研に業務停止110日を命令　過去最長

2016/01/12
厚労省は１月８日、血液製剤などを長年にわたり承認内容と異なる方法で製造し、それを組織的に隠ぺいしてきたことを医薬品医療機器法違反と認定し、同法に基づく110日間の業務停止命令を出した。
日本リリー　申請中の乾癬治療薬イキセキズマブ　鳥居と共同販促契約を締結
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日本リリー　申請中の乾癬治療薬イキセキズマブ　鳥居と共同販促契約を締結

2016/01/12
日本イーライリリーと鳥居薬品は１月８日、日本リリーが開発して承認申請中の乾癬治療薬イキセキズマブ（遺伝子組換え）について、鳥居と共同販促する契約を締結したと発表した。
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