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【MixOnline】記事一覧２

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参天・中計　17年度国内売上1450億円以上に　13年度より約２割アップ
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参天・中計　17年度国内売上1450億円以上に　13年度より約２割アップ

2014/08/06
参天製薬は８月５日、2014～17年度までの中期経営計画を発表した。
エイワイファーマ　パレプラス輸液を味の素製薬から承継　陽進堂が販売へ
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エイワイファーマ　パレプラス輸液を味の素製薬から承継　陽進堂が販売へ

2014/08/06
味の素製薬の輸液・透析事業を分割し、陽進堂の資本参加を得て設立された合弁会社エイワイファーマは８月５日、手術後などの栄養補給に用いるパレプラス輸液の製造販売承認を、味の素製薬から４日付で承継したと発表した。
英GSK　　GLP-1受容体作動薬Tanzeum　早くも価格戦略
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英GSK　　GLP-1受容体作動薬Tanzeum　早くも価格戦略

2014/08/06
英グラクソスミスクライン（GSK）は、同社の新規GLP-1受容体作動薬Tanzeum（albiglutide）の7月末発売を前に、GLP-1作動薬市場の競争が熾烈なため、競合品よりも大幅な引き下げを決めた。
インフォミュートス ITによる医薬営業・マーケ支援強化　インタラクティブソリューションズとの協業で
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インフォミュートス ITによる医薬営業・マーケ支援強化　インタラクティブソリューションズとの協業で

2014/08/06
医薬品関連業界向け営業・マーケティング支援システムの営業企画・販売会社インフォミュートスは８月４日、インタラクティブソリューションズと協業すると発表した。
日本リリー　GLP-1受容体作動薬dulaglutideを２型糖尿病の適応で承認申請　週１回製剤
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日本リリー　GLP-1受容体作動薬dulaglutideを２型糖尿病の適応で承認申請　週１回製剤

2014/08/05
日本イーライリリーは８月４日、グルカゴン様ペプチド‐1（GLP-1）受容体作動薬dulaglutideについて、２型糖尿病の適応で７月31日に承認申請したと発表した。
大塚とUCB　抗てんかん薬イーケプラ点滴静注の単剤療法を追加申請
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大塚とUCB　抗てんかん薬イーケプラ点滴静注の単剤療法を追加申請

2014/08/05
大塚製薬とユーシービージャパンは８月４日、抗てんかん薬イーケプラ点滴静注（一般名：レベチラセタム）の効能・効果に、てんかんの部分発作に対する単剤療法（二次性全般化発作を含む）を追加する承認申請を行ったと発表した。
ムンディファーマ　元サンドの木村氏が新社長に就任
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ムンディファーマ　元サンドの木村氏が新社長に就任

2014/08/05
ムンディファーマは８月１日、サンドで営業・マーケティングの要職を務めた木村昭介氏が新しい社長に就任したと発表した。
米FDA　　独BIの糖尿病薬Jardianceを承認
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米FDA　　独BIの糖尿病薬Jardianceを承認

2014/08/05
米食品医薬品局（FDA）は8月1日、独ベーリンガーインゲルハイムの2型糖尿病治療薬Jardiance（エンパグリフロジン）を承認した。
薬食審・第一部会　新規不眠症治療薬を承認了承　初のオレキシン受容体拮抗作用
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薬食審・第一部会　新規不眠症治療薬を承認了承　初のオレキシン受容体拮抗作用

2014/08/04
厚労省の薬食審医薬品第一部会は８月１日、新薬など２製品の承認の可否を審議し、いずれも承認を了承した。
SGLT2阻害薬　使用患者の約６割　他の経口血糖降下薬に追加　JMIRIまとめ
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SGLT2阻害薬　使用患者の約６割　他の経口血糖降下薬に追加　JMIRIまとめ

2014/08/04
調剤レセプトベースで実際の処方状況を把握・分析する医療情報総合研究所（通称JMIRI）によると、新規機序の経口血糖降下薬であるSGLT2阻害薬の使用患者の６割近くが、DPP-4阻害薬など他の経口血糖降下薬に追加して処方されていることがわかった。
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