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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

アドバンスト・メディア　MR活動報告の音声入力システムを第一三共が導入
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アドバンスト・メディア　MR活動報告の音声入力システムを第一三共が導入

2014/07/28
音声認識技術によるソリューションを提供するアドバンスト・メディアは７月24日、スマートフォン、タブレット端末にMRが音声で活動報告を入力できるようにする「MR活動報告アプリケーション」を第一三共が導入することになったと発表した。
ノバルティス　医師主導臨床研究でGL策定　全プロセスでマーケ、営業の関与を禁止
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ノバルティス　医師主導臨床研究でGL策定　全プロセスでマーケ、営業の関与を禁止

2014/07/25
ノバルティスファーマは７月24日、医師主導臨床研究について新たに策定したグローバルガイドライン（GL）をホームページ上で公表した。
小野とBMS　オプジーボなど５つの腫瘍免疫薬　日韓台で共同開発・商業化
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小野とBMS　オプジーボなど５つの腫瘍免疫薬　日韓台で共同開発・商業化

2014/07/25
小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は７月24日、５つの腫瘍免疫関連化合物について、日本・韓国・台湾で共同開発・商業化する契約を締結したと発表した。
GE専業大手　医師カバー率6.3％にとどまる　薬剤師中心を反映か　SSRI・エムスリー共同分析
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GE専業大手　医師カバー率6.3％にとどまる　薬剤師中心を反映か　SSRI・エムスリー共同分析

2014/07/25
マーケティングリサーチサービスを展開する社会情報サービス（通称SSRI）とエムスリーはこのほど、後発医薬品専業大手５社の医師訪問状況を分析したところ、５社合計での医師カバー率が6.3％にとどまることがわかった。
米FDA　遺伝性血管浮腫治療薬Ruconestを承認
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米FDA　遺伝性血管浮腫治療薬Ruconestを承認

2014/07/25
米食品医薬品局（FDA）は7月17日、遺伝性血管浮腫（HAE）治療薬・Ruconest（一般名：遺伝子組み換え補体第1成分阻害因子（C1-エステラーゼインヒビター））を承認した。
中外製薬　「メディカルアフェアーズ本部」を設置　MSL室新設
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中外製薬　「メディカルアフェアーズ本部」を設置　MSL室新設

2014/07/25
中外製薬は７月24日、学術本部を改称し「メディカルアフェアーズ本部」を設置、本部内の組織も見直すことで、メディカル活動におけるコンプライアンスとガバナンスの強化を図ると発表した。10月１日に実施する。
マルホ　オゼノキサシン含有外用抗菌薬を承認申請　にきびやとびひの適応で
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マルホ　オゼノキサシン含有外用抗菌薬を承認申請　にきびやとびひの適応で

2014/07/24
マルホは７月23日、オゼノキサシンを含有する外用抗菌薬について、化膿性炎症を伴うざ瘡および表在性皮膚感染症の適応で承認申請したと発表した。
帝京大・寺本氏　ハイリスク脂質異常症患者の目標未達が４分の３　PCSK9阻害薬の登場に期待
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帝京大・寺本氏　ハイリスク脂質異常症患者の目標未達が４分の３　PCSK9阻害薬の登場に期待

2014/07/24
帝京大学臨床研究センターの寺本民生センター長はこのほど、脂質異常症に関するメディア向けセミナー（サノフィ主催）で講演し、治療目標未達者が多いハイリスク脂質異常症患者に対する新たな治療選択肢として、製薬各社が開発しているPCSK9阻害薬に期待を寄せた。
テルモ　薬剤微量投与を可能にした輸液システム発売　
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テルモ　薬剤微量投与を可能にした輸液システム発売　

2014/07/24
テルモは７月17日、薬剤微量投与を可能にした「シュアプラグAD」シリーズの販売を開始したと発表した。
【World Topics】常用薬値上げで高齢者が悲鳴
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【World Topics】常用薬値上げで高齢者が悲鳴

2014/07/24
米国では、永年、低価格で安定していた処方薬が急激に値上がりして患者を驚かせている。
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