【MixOnline】記事一覧2
MR認定センター調査で12年度MR数が減少 新薬メーカーの減員一因

MR認定センター調査で12年度MR数が減少 新薬メーカーの減員一因

2013/08/26
MR認定センターは8月23日、「2013年版MR白書」を発表した。
 レオ ファーマ 乾癬治療の配合外用剤を申請

レオ ファーマ 乾癬治療の配合外用剤を申請

2013/08/26
レオファーマ日本法人は8月23日、乾癬の治療に用いる配合外用剤の承認申請を行ったと発表した。
【Worlt Topics】ガン治療にビッグデータ活用

【Worlt Topics】ガン治療にビッグデータ活用

2013/08/26
さまざまながん患者のケースを可能な限り集積したビッグデータを構築し、これを解析して、治療方針の選択などについての、がん患者の意思決定を支援できるように役立てようという試みが始まっている。

第99回薬剤師国家試験は14年3月1日と2日

第99回薬剤師国家試験は14年3月1日と2日

2013/08/26
厚労省は8月23日、第99回薬剤師国家試験を2014年3月1日(土)と2日(日)に全国9都市で実施すると発表した。
薬食審・第一部会 新薬など8製剤を審議、承認了承 肥満症治療薬も

薬食審・第一部会 新薬など8製剤を審議、承認了承 肥満症治療薬も

2013/08/23
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は8月22日、新薬など8製剤の承認の可否を審議し、承認を了承した。
臨床研究倫理指針に不正対策盛り込みへ 厚労・文部合同会議の中間案

臨床研究倫理指針に不正対策盛り込みへ 厚労・文部合同会議の中間案

2013/08/23
臨床研究の倫理指針の見直しを進めている厚労省と文科省の合同会議は8月22日、中間取りまとめ案を示し、これまで規定がなかった臨床研究の不正に対する対応策を盛り込むことになった。
米・ファイザー NICE評価システムに懸念 ザーコリの非推奨受け

米・ファイザー NICE評価システムに懸念 ザーコリの非推奨受け

2013/08/23
米・ファイザー社は8月16日、英国立医療技術評価機構(NICE)がXalkori(一般名:クリゾチニブ、日本名:ザーコリ)のNHSが、保険適用下での使用を推奨しないとする最終ガイダンス案をまとめたことについて、同社幹部や有識者の意見を発表した。
中外製薬 免疫抑制剤セルセプト「懸濁用散剤」を申請

中外製薬 免疫抑制剤セルセプト「懸濁用散剤」を申請

2013/08/23
中外製薬は8月22日、免疫抑制剤セルセプトカプセル(一般名:ミコフェノール酸モフェチル)に懸濁用散剤を追加する承認申請を同日付で行ったと発表した。
新薬12成分薬価収載へ HER2陽性乳がん治療薬パージェタに有用性加算

新薬12成分薬価収載へ HER2陽性乳がん治療薬パージェタに有用性加算

2013/08/22
中医協は8月21日の総会で、新薬12成分25品目を薬価収載することを了承した。収載は8月27日の予定。HER2陽性乳がん治療薬パージェタ(一般名:ペルツズマブ、会社名:中外製薬)には一定以上の有効性を認め5%の有用性加算、厚労省から開発要請されていた抗てんかん薬イーケプラ(レベチラセタム、ユーシービージャパン)の小児(4歳以上)などにも投与しやすいドライシロップ剤の開発などを評価し、10%の小児加算を認めた。これら新薬は収載後に発売される。
バイエル薬品 ホスレノール保存期CKDの適応取得

バイエル薬品 ホスレノール保存期CKDの適応取得

2013/08/22
バイエル薬品は8月20日、高リン血症治療薬ホスレノールチュアブル錠と顆粒分包(一般名:炭酸ランタン水和物)の適応に「慢性腎臓病(CKD)保存期における高リン血症の改善」を追加する承認を取得したと発表した。
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