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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

４人に１人が「通年性アレルギー性鼻炎」の可能性　エスエス製薬調査
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４人に１人が「通年性アレルギー性鼻炎」の可能性　エスエス製薬調査

2012/10/25
エスエス製薬はこのほど、鼻水・鼻づまり・くしゃみなど鼻炎症状についての意識と実態について全国の男女1000人を対象に調査した。
【診療報酬改定：注目トピック25　最終回】人工腎臓の点数引き下げ
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【診療報酬改定：注目トピック25　最終回】人工腎臓の点数引き下げ

2012/10/25
今回は、引き下げ傾向にある人工腎臓の包括点数の改定について解説する。
EMA　2012年上半期事業報告を発表
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EMA　2012年上半期事業報告を発表

2012/10/25
欧州医薬品庁（EMA）は10月10日、2012年上半期の事業目標を達成したとする事業報告書を発表した。
武田とエムスリー　「MR君」とiPadを連動　MR活動の強化狙う
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武田とエムスリー　「MR君」とiPadを連動　MR活動の強化狙う

2012/10/24
武田薬品とエムスリーはそれぞれ10月23日、エムスリーの営業支援サービス「MR君」と、武田のMRが持つiPadとを連携させた新しい情報提供ツール「てのひらMR君」を共同開発したと発表した。
科研製薬　爪真菌症治療薬「KP-103」を国内承認申請　初の外用剤
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科研製薬　爪真菌症治療薬「KP-103」を国内承認申請　初の外用剤

2012/10/24
科研製薬は10月23日、自社創製の爪真菌症治療剤「KP-103」（一般名：エフィナコナゾール）を日本で承認申請したと発表した。
FDA、症候性硝子体黄斑癒着初の治療薬を承認
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FDA、症候性硝子体黄斑癒着初の治療薬を承認

2012/10/24
米食品医薬品局（FDA）は10月18日、症候性硝子体黄斑癒着（VMA）初の治療薬となるJetrea（ocriplasmin）注射剤を承認したと発表した。
MR認定試験　薬学６年制卒含む薬剤師は受験者の１割
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MR認定試験　薬学６年制卒含む薬剤師は受験者の１割

2012/10/24
MR認定センターによる第19回MR認定試験は12月９日に実施され、今回は初めて薬学６年制卒業生が受験に臨む。
アステラス　新作用の前立腺がん治療薬ゴナックスを発売
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アステラス　新作用の前立腺がん治療薬ゴナックスを発売

2012/10/23
アステラス製薬10月22日、新しい作用を持つ前立腺がん治療薬ゴナックス皮下注用（一般名：デガレリクス酢酸塩）を23日に発売すると発表した。
ステロイドの知識を手元に　医療者向けiPhone用アプリ公開
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ステロイドの知識を手元に　医療者向けiPhone用アプリ公開

2012/10/23
ファイザーはこのほど、医療関係者向けの無料iPhone用アプリ「ステロイド・プラクティス Pocket」をApp Storeに公開したと発表した。
GEユーザーフィー施行前にさらに審査の「滞貨」
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GEユーザーフィー施行前にさらに審査の「滞貨」

2012/10/23
米食品医薬品局（FDA）のジェネリック医薬品（GE）の承認申請の審査の滞り（滞貨）がますます悪化している。FDAは、多数のGE企業が不必要な申請などの取り下げをすると期待をしていたが、その思惑とは全く正反対の状況となっている。
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