日本イーライリリーと中外製薬は11月５日、閉経後骨粗しょう症治療薬エビスタ錠60mg（一般名：ラロキシフェン塩酸塩）に関する販売提携を12月末で終了し、13年１月からリリーが同剤を単独販売すると発表した。

米食品医薬品局（FDA）は11月2日、ヤンセンファーマシューティカルズ社（ニュージャージー州ラリタン）の経口抗凝固薬Xarelto（リバーロキサバン）について、深部静脈血栓（DVT）もしくは肺塞栓症（PE）の治療と初期治療後のDVTおよびPEの再発抑制の効能追加を承認した。

CSOのアプシェは11月５日、英国でCSOなどアウトソーシングサービスを手掛けるAPODI社と戦略的提携を行ったと発表した。

消化性潰瘍の既往があり、低用量アスピリンを継続投与されている患者に、プロトンポンプ阻害薬（PPI）のエソメプラゾールを投与することで、プラセボに比べて、胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発を有意に抑制することが明らかになった。

日本人を含む東アジア人を対象に初めて、プロトンポンプ阻害薬・エソメプラゾールの低用量アスピリン服用者に対する胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制効果を大規模臨床試験で示した「LAVENDER（Low-dose Aspirin-related ulcer recurrence preVENtion unDER esmeprazole20mg treatment）」。すでに欧米では広く用いられている同剤を日本の臨床現場で用いることができるようになることのインパクトを中心に、研究責任医師である、島根大学医学部内科学講座第二教授の木下芳一氏にお話を伺った。

非ステロイド抗炎症薬（NSAIDs）とプロトンポンプ阻害薬（PPI）を併用する患者において、PPIのアドヒアランスが不良な患者では、良好な患者に比べ、上部消化管合併症発生リスクが約２倍に上昇することが分かった。

クローン病患者の寛解導入療法において、アダリムマブが免疫抑制剤と比べ、重症度が高い患者に処方されているにもかかわらず、患者背景を調整すると、腫瘍、感染症、全ての入院などの安全性で、大きな差がみられないことが分かった。

がん以外の疼痛治療としてオピオイドを慢性的に使用し便秘症状を示す患者において、新規便秘治療薬のTD-1211がプラセボに比べ、オピオイドの鎮痛効果を阻害せずに、排便回数や便の性状を有意に改善することが分かった。

調剤レセプトベースで処方分析を行う医療情報総合研究所（略称JMIRI、東京都文京区、大橋青史社長）によると、新規患者に対するアルツハイマー型認知症治療薬アリセプト（エーザイ）の処方割合が12年８月現在で45％にまで低下していることがわかった。

経営コンサルティングのブーズ・アンド・カンパニーはこのほど、世界1000社を対象にR&D（研究開発）費の動向などを調べた「グローバル・イノベーション調査」結果概要を発表した。