厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は５月31日、新薬など４成分の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。

ネグジット総研は5月30日、薬剤師200人を対象に、後発品の発売を6月に控えた後発品メーカー各社の活動状況について調査結果を公表した。対象製品は、パキシル、ニューロタン、マイスリーの3製剤。6月以降の後発品への変更方針をたずねたところ、「患者からの要望があれば変更する」との回答が全体の5割を占めた。

米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）子会社のヤンセン・リサーチ・アンド・デベロップメント（JRD）は、重症喘息、重度COPD（慢性閉塞性肺疾患）など呼吸器疾患領域に参入する。また、JRDは、これら領域における目的薬剤の効能追加により、サルコイドーシスやIPF(特発性肺線維症)のような高度のアンメット・メディカル・ニーズに応える考えだ。

ミクス編集部は、2012年MR数アンケート調査（対象87社回答73社。うちMR数回答71社）を行った。

アクテリオンファーマシューティカルズジャパンは５月30日、国内患者数15人程度という希少難病のニーマン・ピック病Ｃ型治療薬ブレーザベスカプセル100mg（一般名：ミグルスタット）を同日に発売したと発表した。

診療報酬改定で知っておくべきトピックを、ミクス増刊号「医師と話せる診療報酬改定」（３月25日発売）から定期的に紹介するこのコーナー。今回からは重点対策疾患トピックで、当面はがん対策に関する点数を取り上げる。ここでも診療報酬改定全体の潮流である地域連携、チーム医療、在宅医療の重視という方針は同じである。今回はがん治療の地域連携を促す点数について解説する。

協和発酵キリンは５月29日、成人T細胞白血病リンパ腫（ＡＴＬ）の治療薬ポテリジオを発売した。同剤の承認と同時期にコンパニオン診断薬が承認されており、新薬発売と同時に診断薬と組み合わせて使う薬剤としては個別化治療薬としては国内初となる。抗CCR4抗体で腫瘍細胞がCCR4陽性である患者のみが治療対象。同社では専門ＭＲは置かず、各エリアの血液の専門医のいる大学病院や基幹病院を対象にＭＲ500人が他の自社製品とあわせて情報提供を行う方針。売上は３年後のピーク時に16億円を見込む。