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日本循環器学会は３月１日、プラザキサカプセル（一般名：ダビガトラン　エテキシラート）の投与に際し、禁忌症例に該当する「透析患者を含む高度の腎障害（クレアチニンクリアランス（CCr）30mL/min未満）のある患者」へ投与された症例及び重篤な出血等の副作用が発現した症例が報告されているとして、日本ベーリンガーインゲルハイムが情報提供する適正使用のお願いを学会ホームページ上に掲載し、会員に注意喚起を促した。

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バイエルグループ・12年通期業績　　医療用薬は8.6％増収　北米・アジアが牽引　

2013/03/05

バイエルグループは2月28日、同グループの2012年通期業績が売上高397億6000万ユーロ（前年比8.8％増）、純利益24億4600万ユーロ（同1.0％減）の増収減益になったと発表した。

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ファイザー・松森ＥＰ事業部門長　国のGE促進策次第で「GEに軸足」

2013/03/04

ファイザー日本法人は３月１日、東京都内で12年度業績、今後の事業展開について記者会見を開いた。

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日本化薬とテバ製薬　G-CSF製剤フィルグラスチムのバイオシミラーの承認取得

2013/03/04

日本化薬とテバ製薬は２月28日、共同開発していた遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤フィルグラスチム（遺伝子組換え）のバイオシミラーの製造販売承認を取得したと発表した。

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大鵬薬品　配合抗がん剤「TAS-102」を国内承認申請　進行・再発の結腸・直腸癌で

2013/03/04

大鵬薬品はこのほど、抗がん剤「TAS-102」（トリフルリジンとチピラシル塩酸塩の配合剤）について「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん」の適応症で日本でし承認申請したと発表した。

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メルク　韓国サムスングループとバイオシミラーの開発・商業化で提携合意　

2013/03/04

メルクはこのほど韓国の大手財閥サムスン（三星）グループのサムスン・バイオエピックス（本社・仁川、Christopher Hansung Ko最高経営責任者）とバイオシミラー開発・商業化提携で合意したことを発表した。

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日本循環器病学会　プラザキサの禁忌症例への投与による出血で適正使用喚起

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