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【MixOnline】記事一覧２

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バイエル　ホスレノールに「保存期CKDの高リン血症の改善」の効能追加申請
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バイエル　ホスレノールに「保存期CKDの高リン血症の改善」の効能追加申請

2012/10/04
バイエル薬品は10月３日、体内の余分なリンを吸着し除去するホスレノールチュアブル錠・顆粒分包（一般名：炭酸ランタン水和物）の効能・効果に「保存期の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善」を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
塩野義　開発中の新規作用高脂血症薬を導入　寿製薬から
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塩野義　開発中の新規作用高脂血症薬を導入　寿製薬から

2012/10/04
塩野義製薬はこのほど、寿製薬が創製し、前期フェーズ２を実施してきた新規作用の高脂血症治療薬「KT6-971」の全世界における開発・製造・販売権の許諾を受けるライセンス契約を締結したと発表した。
J&J　米・ボストン、中国・上海などに新イノベーションセンターを設置
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J&J　米・ボストン、中国・上海などに新イノベーションセンターを設置

2012/10/04
米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、世界主要市場の米ボストン、米Diego Miralles（カリフォルニア州）、英ロンドン、中国上海に新規にイノベーションのハブ（拠点）としてイノベーションセンターを設置する。
沢井　ゲムシタビンに「再発又は難治性の悪性リンパ腫」の効能追加で公知申請
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沢井　ゲムシタビンに「再発又は難治性の悪性リンパ腫」の効能追加で公知申請

2012/10/04
沢井製薬は10 月３日、抗がん剤ゲムシタビン点滴静注用200mg/１g「サワイ」（一般名：ゲムシタビン塩酸塩、先発品名：ジェムザール）に「再発又は難治性の悪性リンパ腫」を効能追加する公知申請を行ったと発表した。
緑内障　患者判断で治療中断18.7％　特に40代男性に多く　ファイザー調査
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緑内障　患者判断で治療中断18.7％　特に40代男性に多く　ファイザー調査

2012/10/03
ファイザーは10月２日、緑内障患者のうち、患者自身の判断で点眼治療を中断したことがある人の割合（＝中断率）が18.7％だったとの調査結果を発表した。
SNSを利用する医師46％　仕事活用は少数派　メドピア調査
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SNSを利用する医師46％　仕事活用は少数派　メドピア調査

2012/10/03
医師限定の会員サイト「MedPeer」を運営するメドピア社は、会員医師に対し「ソーシャルネットワーキングサービス（SNS）の利用」状況について調査した。
XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（上）
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XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（上）

2012/10/03
ロシュの分子標的抗がん剤Zelboraf（ベムラフェニブ）とファイザーのXalkori　（クリゾチニブ）は、薬剤に適正に反応を示す患者を確認するコンパニオン診断薬（CoDx）と同時承認され、相次ぐ次世代個別化医療の第1波として迎えられた。
XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（下）
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XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（下）

2012/10/03
Xalkoriの標的である、ALK遺伝子変異はNSCLC患者の約5%とされている。
日東電工とマルホ　貼付用局所麻酔薬ペンレステープで効能追加を申請
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日東電工とマルホ　貼付用局所麻酔薬ペンレステープで効能追加を申請

2012/10/03
日東電工とマルホは10月１日、貼付用局所麻酔薬ペンレステープ18mg（一般名：リドカイン）について、共同開発していた「皮膚レーザー照射療法時の疼痛緩和」の効能追加を申請したと発表した。
接待規制・透明性GL後のMR活動　「変化なし」が６割　本誌病院薬剤部調査で
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接待規制・透明性GL後のMR活動　「変化なし」が６割　本誌病院薬剤部調査で

2012/10/02
本誌編集部は、今年施行された接待規制、透明性ガイドライン（GL）がMRの情報提供活動にどの程度影響しているのかについて、病院薬剤部に尋ねた。
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