久光製薬は５月18日、過活動膀胱の適応取得に向けオキシブチニンの経皮吸収型製剤（開発コードは「HOB-294」）を承認申請したと発表した。13年度の承認取得を目指している。国内の後期開発品（申請中の品目も含む）のなかで過活動膀胱の適応取得に向け開発中の製剤は４品目で、HOB-294は最も早期に実用化が見込まれる製剤となる。

サンドは５月18日、同社が販売する成長ホルモン・ソマトロピンについて、国内でニプロとコ・プロすることで合意したと発表した。

BRAF遺伝子変異陽性のメラノーマに対し、分子標的薬を2剤併用することで、副作用頻度が低減するとともに、標準療法であるvemurafenib単剤を上回る治療成績を示すことが示唆された。

日本CSO協会は５月16日、東日本大震災を教訓として協会版の事業継続計画（BCP）のひな形を策定したと発表した。

アステラス製薬は５月17日、米欧で腎細胞がん（RCC）の適応取得を目指し、米アヴェオ社と共同でフェーズ３試験を進めている分子標的薬チボザニブ（開発コード：ASP4130）について、対照薬のソラフェニブ（製品名：ネクサバール）に対し主要評項目の無増悪生存期間（PFS）を統計学的に有意に延長したとする臨床試験結果を今年の米国腫瘍学会（ASCO）の年次総会で報告すると発表した。同社は米国での上市時期は明らかにしておらず、日本では同社は開発権を持っていないため臨床試験は行っていない。

沢井製薬は５月15日、12年を初年度とする３年間の中期経営計画（12－14年度）を策定したと発表した。中計期間中に売上1000億円を達成し、2020年までに2000億円を目指す方針を示した。営業体制の強化も図り、現在の416人から14年度までに500人体制に拡充する計画。

アボットジャパンとエーザイはこのほど、両社が扱う関節リウマチ治療薬ヒュミラの治療を受けている患者向けに、体の負担を減らす生活上の工夫や投薬タイミングを知らせるアラームなどパソコンや携帯電話を使って、治療継続をサポートするプログラムを始めたと発表した。「

中国の医薬品価格を管掌する国家発展・改革委員会（NDRC）は3月30日、消化器用薬53剤（300規格以上）の薬価引き下げを行った。