【MixOnline】記事一覧2
武田薬品 新ARBのEdarbiが米国で承認  降圧効果の強さ特徴に

武田薬品 新ARBのEdarbiが米国で承認  降圧効果の強さ特徴に

2011/03/09
武田薬品の新規ARBのEdarbi(一般名:アジルサルタン)が2月25日、米食品医薬品局(FDA)から承認取得を獲得した。同剤の特徴である“降圧効果の強さ”を前面に打ち出した戦略を打ち出すとみられている。同剤の販売は、第1四半期(4月1日開始会計年度)に開始する予定だ。



独バイエル社・プリシュケ経営委員会委員 継続的R&D投資の必要性強調

独バイエル社・プリシュケ経営委員会委員 継続的R&D投資の必要性強調

2011/03/08
ドイツ・バイエル社のヴォルフガング・プリシュケ経営委員会委員(イノベーション、技術、環境保全およびアジア太平洋地域担当)は3月7日、東京都内で記者会見に臨み、同社の研究開発ストラテージを紹介した。
田辺三菱 長期収載品5製品を田辺製薬販売に販売移管

田辺三菱 長期収載品5製品を田辺製薬販売に販売移管

2011/03/08
田辺三菱製薬は3月7日、長期収載品を5製品13品目を、子会社でジェネリック(GE)を主に扱う田辺製薬販売に4月1日付で販売移管すると発表した。
富士経済 13年の市場規模 GEは拡大、長期収載品市場は横ばい推移と指摘

富士経済 13年の市場規模 GEは拡大、長期収載品市場は横ばい推移と指摘

2011/03/08
富士経済がまとめたジェネリック(GE)と長期収載品の市場調査結果によると、09年から13年までにGE市場は23.4%増に対し、長期収載品は横ばいで推移すると予測される。
FDA COPD治療薬Dalirespを承認

FDA COPD治療薬Dalirespを承認

2011/03/08
米食品医薬品局(FDA)は3月1日、米フォレストファーマシューティカルズ(本社:ミズーリ州セントルイス)のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)治療薬Daliresp(roflumilast)を承認したと発表した。
花粉症 自院で内服・点鼻・点眼薬を処方7割超 重症者以外は全科対応必要な国民病

花粉症 自院で内服・点鼻・点眼薬を処方7割超 重症者以外は全科対応必要な国民病

2011/03/07
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアは2月22日、医師の花粉症治療に関する意識調査結果を発表した。
セツキシマブ国内使用成績調査 グレード3以上の投与後反応は海外より低く

セツキシマブ国内使用成績調査 グレード3以上の投与後反応は海外より低く

2011/03/07
メルクセローノは3月4日、結腸・直腸がん治療薬セツキシマブ(製品名アービタックス)の国内使用成績調査(最終報告)の概要を発表した。
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