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【MixOnline】記事一覧２

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大日本住友の統合失調症薬ラツーダ　米国で２月上旬発売へ　差別化に自信
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大日本住友の統合失調症薬ラツーダ　米国で２月上旬発売へ　差別化に自信

2011/01/27
大日本住友製薬は１月26日、グローバル戦略品の統合失調症治療薬ラツーダ（一般名：ルラシドン）を米国で２月上旬に発売するのを前に、販売戦略や市場でのポジショニングなどに関する説明会を行った。
先発企業vs後発企業？　バイオシミラーガイダンスの発行タイミングで議論
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先発企業vs後発企業？　バイオシミラーガイダンスの発行タイミングで議論

2011/01/27
ＥＭＡのＣＨＭＰ　多発性硬化症治療薬・Gilenyaなど５品目に肯定的見解
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ＥＭＡのＣＨＭＰ　多発性硬化症治療薬・Gilenyaなど５品目に肯定的見解

2011/01/27
主要製薬企業の10－15年の年平均成長率1.3％に悪化　塩野義は7.8％成長へ
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主要製薬企業の10－15年の年平均成長率1.3％に悪化　塩野義は7.8％成長へ

2011/01/26
英国の市場分析会社データモニターは１月25日、新薬を扱う主要製薬企業43社の2010年～15年の年平均成長率（＝１年あたりの平均成長率）が1.3％にとどまるとの最新の市場分析レポートを発表した。
エーザイ　重症敗血症治療薬エリトランのフェーズ３　主要評価項目達成できず
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エーザイ　重症敗血症治療薬エリトランのフェーズ３　主要評価項目達成できず

2011/01/26
エーザイは１月25日、重症敗血症治療薬として日米欧で開発を進めているエリトラン（開発コード：E5564）のフェーズ３で主要評価項目の総死亡率の減少を達成できなかったと発表した。
サノフィ・アベンティス　ジェンザイムのＴＯＢ期限を再延長
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サノフィ・アベンティス　ジェンザイムのＴＯＢ期限を再延長

2011/01/26
ＦＤＡ　大うつ病性障害治療薬Ｖｉｉｂｒｙｄを承認
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ＦＤＡ　大うつ病性障害治療薬Ｖｉｉｂｒｙｄを承認

2011/01/26
新QRISK新モデルで生涯リスク検討　若年者を多く抽出
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新QRISK新モデルで生涯リスク検討　若年者を多く抽出

2011/01/26
大塚製薬　抗精神病薬エビリファイ　双極性障害の躁症状改善で国内追加申請
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大塚製薬　抗精神病薬エビリファイ　双極性障害の躁症状改善で国内追加申請

2011/01/25
大塚製薬は１月24日、抗精神病薬「エビリファイ」（一般名：アリピプラゾール）について、日本で「双極性障害における躁症状の改善」の効能追加申請を21日に行ったと発表した。
武田薬品　再発卵巣がん用薬AMG386のフェーズ３開始　15年度に国内申請計画
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武田薬品　再発卵巣がん用薬AMG386のフェーズ３開始　15年度に国内申請計画

2011/01/25
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