大日本住友製薬は２月３日、新しい統合失調症治療薬ラツーダ錠40mg、同80mg（LATUDA　一般名：ルラシドン塩酸塩）を米国で４日（米国時間）に発売すると発表した。

中外製薬が２月２日に発表した2010年度（１－12月）決算は、インフルエンザの流行が小規模で抗ウイルス薬タミフルの売上が09年度より７割以上も落ち込んだことが大きく影響し、２ケタの減収減益となった。ただ、その中でもがん領域、骨・関節領域の売上は伸ばした。

米国研究製薬工業協会（PhRMA）の梅田一郎在日執行委員会委員長（ファイザー社長）は２月２日、東京都内で定例会見を行った。

サノフィ・アベンティス日本法人は２月２日、転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）患者を対象に米国で行われたPARP阻害剤Iniparib（BSI-201）のフェーズ３で、主要評価項目である全生存期間と無増悪生存期間で有意差が出なかったと発表した。

本誌で国内の製薬企業60社が開発中（フェーズ２から申請中）のプロジェクト数を疾患別に調べたところ、開発後期段階ではがんが断トツに多く138プロジェクトだった。精神・神経系疾患（54プロジェクト）、糖尿病（38プロジェクト）、免疫系疾患（29プロジェクト）、血栓症（25プロジェクト）、消化器系疾患（24プロジェクト）、感染症（23プロジェクト）の順に多かった。トップのがんを疾患別でみたところ、血液がんがトップ（21プロジェクト）で、半数以上が抗体医薬や分子標的薬など新規機序の薬剤などが占めていた。

中外製薬は２月１日、Ｃ型代償性肝硬変の適応追加で承認審査中のペガシス皮下注（一般名：ペグインターフェロン　アルファ－２ａ遺伝子組換え）とコペガス錠（リバビリン）について、厚生労働省から優先審査品目指定を受けたと発表した。

米ジェンザイムは、１月31日、同社取締役会が、同社に株式公開買い付け（ＴＯＢ）をオファーしているサノフィ・アベンティス（ＳＡ）と、ＳＡによるジェンザイムの財務状況、事業活動などを調査するデューデリジェンス（ＤＤ）を認める秘密保持契約書を交わすことを承認したと発表した。

日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は２月１日、ジェネリック医薬品（GE）のシェア分析結果を発表した。