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【MixOnline】記事一覧２

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エーザイ　重症敗血症治療薬エリトランのフェーズ３　主要評価項目達成できず
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エーザイ　重症敗血症治療薬エリトランのフェーズ３　主要評価項目達成できず

2011/01/26
エーザイは１月25日、重症敗血症治療薬として日米欧で開発を進めているエリトラン（開発コード：E5564）のフェーズ３で主要評価項目の総死亡率の減少を達成できなかったと発表した。
サノフィ・アベンティス　ジェンザイムのＴＯＢ期限を再延長
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サノフィ・アベンティス　ジェンザイムのＴＯＢ期限を再延長

2011/01/26
ＦＤＡ　大うつ病性障害治療薬Ｖｉｉｂｒｙｄを承認
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ＦＤＡ　大うつ病性障害治療薬Ｖｉｉｂｒｙｄを承認

2011/01/26
新QRISK新モデルで生涯リスク検討　若年者を多く抽出
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新QRISK新モデルで生涯リスク検討　若年者を多く抽出

2011/01/26
大塚製薬　抗精神病薬エビリファイ　双極性障害の躁症状改善で国内追加申請
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大塚製薬　抗精神病薬エビリファイ　双極性障害の躁症状改善で国内追加申請

2011/01/25
大塚製薬は１月24日、抗精神病薬「エビリファイ」（一般名：アリピプラゾール）について、日本で「双極性障害における躁症状の改善」の効能追加申請を21日に行ったと発表した。
武田薬品　再発卵巣がん用薬AMG386のフェーズ３開始　15年度に国内申請計画
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武田薬品　再発卵巣がん用薬AMG386のフェーズ３開始　15年度に国内申請計画

2011/01/25
ＦＤＡのＳｈａｒｆｓｔｅｉｎ副長官がメリーランド州の衛生局長官に
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ＦＤＡのＳｈａｒｆｓｔｅｉｎ副長官がメリーランド州の衛生局長官に

2011/01/25
米メリーランド州のＭａｒｔｉｎ　O’Ｍａｌｌｙ知事は、ＦＤＡのＪｏｓｈｕａ　Ｓｈａｒｆｓｔｅｉｎ副長官がＦＤＡを退職し、同州保健・精神衛生局長官に就任（1月12日付）したと発表した。

FDA's Advisory Meetings（1月24日）
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FDA's Advisory Meetings（1月24日）

2011/01/25
アナセトラピブ　冠動脈性心疾患患者対象に有効性示す　心血管疾患リスク上昇せず
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アナセトラピブ　冠動脈性心疾患患者対象に有効性示す　心血管疾患リスク上昇せず

2011/01/25
新薬など14成分33品目承認　抗凝固薬プラザキサ、新規抗認知症薬も
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新薬など14成分33品目承認　抗凝固薬プラザキサ、新規抗認知症薬も

2011/01/24
厚生労働省は１月21日、新薬など14成分33品目を承認した。
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