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【MixOnline】記事一覧２

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国内初の経口中絶薬・メフィーゴを審議へ　１月27日の薬食審・第一部会で
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国内初の経口中絶薬・メフィーゴを審議へ　１月27日の薬食審・第一部会で

2023/01/24
厚生労働省は１月27日開催予定の薬食審・医薬品第一部会で、ラインファーマが承認申請している経口投与の人工妊娠中絶薬・メフィーゴパック（一般名：ミフェプリストン/ミソプロストール）の承認可否を審議する。
サワイGHD　キャリア形成の目標「不明」が最多　「S-Wingプロジェクト」が全社員活躍を提言
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サワイGHD　キャリア形成の目標「不明」が最多　「S-Wingプロジェクト」が全社員活躍を提言

2023/01/24
サワイグループホールディングスはこのほど、全社員3220人を対象に行った「ジェンダーと就業に関する意識・環境調査」の結果を公表した。
岸田首相がランセット誌に寄稿　「人間の安全保障とUHC：G7広島サミットに向けた日本のビジョン」
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岸田首相がランセット誌に寄稿　「人間の安全保障とUHC：G7広島サミットに向けた日本のビジョン」

2023/01/24
厚労省は1月23日、岸田文雄首相が「人間の安全保障とユニバーサル・ヘルス・カバレッジ（UHC）：Ｇ７広島サミットに向けた日本のビジョン」と題する論文が医学雑誌・ランセット誌に掲載されたと発表した。
ＭＲのDTLインパクト　病院はコロナ前の約60％、開業医は約85％でほぼ固定
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ＭＲのDTLインパクト　病院はコロナ前の約60％、開業医は約85％でほぼ固定

2023/01/23
医薬品情報のチャネル別ディテール数（DTL数）は、新型コロナの感染対策と社会経済活動の両立に取り組んだ「第７波」（2022年７～９月）において、コロナ前と同水準にまで回復したことがわかった。
米イーライリリー　FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領　通常承認申請へ
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米イーライリリー　FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領　通常承認申請へ

2023/01/23
米イーライリリーは1月19日、米FDAがアルツハイマー病治療候補物質・ドナネマブ（Donanemab）の迅速承認の見送りを判断した通知書を受領したと公表した。
中外製薬　患者とサポート者を支える「サステナブルードットライフ」Web上に公開　第一弾は「中高生」
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中外製薬　患者とサポート者を支える「サステナブルードットライフ」Web上に公開　第一弾は「中高生」

2023/01/23
中外製薬は1月19日、病気と向き合う患者とサポートする方を支える「サステナブルードットライフ」をWeb上に公開した。
米FDA　ＡＺの喘息治療薬Airsupraを承認
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米FDA　ＡＺの喘息治療薬Airsupraを承認

2023/01/23
米食品医薬品局（FDA）は1月11日、英アストラゼネカ社の喘息治療薬Airsupra（アルブテロール/ブデゾニド）吸入エアロゾルについて18歳以上の成人の喘息患者における気管支収縮に対する屯用および予防ならびに喘息発作リスクの低減の適応で承認した。
NTTコム オンライン 製薬13社のNPS調査　Web講演会の充実、ＭＲの提案力がロイヤルティ醸成の要素に
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NTTコム オンライン 製薬13社のNPS調査　Web講演会の充実、ＭＲの提案力がロイヤルティ醸成の要素に

2023/01/20
NTTコム オンライン・マーケティング・ソリューションは1月19日、主に消化器系の医薬品情報を医師に提供している製薬企業13社のNPS（ネットプロモータースコア）ベンチマーク調査の結果を公表した。
コロナ禍初のインフルエンザ流行入りも患者数はコロナ前の12分の１に　22年12月
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コロナ禍初のインフルエンザ流行入りも患者数はコロナ前の12分の１に　22年12月

2023/01/20
医療情報分析サービスを手掛けるインテージリアルワールド社は１月19日、2022年12月にコロナ禍となって初のインフルエンザ流行入りとなったものの、12月のインフルエンザ患者数はコロナ前の12分の１との分析結果を発表した。
NPhA・首藤会長　「地域支援体制加算と基本料の紐づけに疑問」　経過措置終了で44％の薬局に影響も
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NPhA・首藤会長　「地域支援体制加算と基本料の紐づけに疑問」　経過措置終了で44％の薬局に影響も

2023/01/20
日本保険薬局協会（NPhA）の首藤正一会長は１月19日の会見で、2024年度に予定される調剤報酬改定に向けて、「地域支援体制加算と基本料との紐付けに関して、おかしいのではないかという要望が現時点でのアンケート調査の中で一番多い」と述べた。
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