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ＡＺの重症喘息薬・テゼスパイアなど６製品を審議へ　８月29日の薬食審・第二部会で
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ＡＺの重症喘息薬・テゼスパイアなど６製品を審議へ　８月29日の薬食審・第二部会で

2022/08/15
厚生労働省は８月29日に薬食審・医薬品第二部会を開き、アストラゼネカの重症喘息を対象疾患とする抗TSLP抗体・テゼスパイア皮下注（一般名：テゼペルマブ）など６製品の承認の可否を審議する。
中外製薬　骨粗鬆症治療薬・エディロール錠の承認取得　東和薬品が販売・情報活動を実施
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中外製薬　骨粗鬆症治療薬・エディロール錠の承認取得　東和薬品が販売・情報活動を実施

2022/08/15
中外製薬と東和薬品は８月15日、中外製薬が骨粗鬆症治療薬・エディロール錠0.5μg、同0.75μg（一般名：エルデカルシトール）の承認を取得したと発表した。
後発品承認　ネキシウムに８社18品目、レクサプロに９社22品目　初後発は５成分
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後発品承認　ネキシウムに８社18品目、レクサプロに９社22品目　初後発は５成分

2022/08/15
厚生労働省は８月15日、後発品等として21成分89品目を承認した。
日本イーライリリーの新規の２型糖尿病薬・マンジャロ皮下注など審議へ　８月25日の薬食審・第一部会で
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日本イーライリリーの新規の２型糖尿病薬・マンジャロ皮下注など審議へ　８月25日の薬食審・第一部会で

2022/08/10
厚生労働省は８月25日に薬食審・医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの２型糖尿病を対象疾患とするGIP/GLP-1受容体作動薬・マンジャロ皮下注（一般名：チルゼパチド）など11製品の承認の可否を審議する。
経口GLP-1受容体作動薬・リベルサス錠の薬価引き下げへ　11月１日から　中医協総会・費用対効果評価で
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経口GLP-1受容体作動薬・リベルサス錠の薬価引き下げへ　11月１日から　中医協総会・費用対効果評価で

2022/08/10
中医協総会は８月10日、経口GLP-1受容体作動薬・リベルサス錠（ノボ ノルディスクファーマ）の薬価を費用対効果評価の結果に基づき、2.5％程度引下げることを了承した。
新薬７製品を８月18日に薬価収載へ　国内初のCAD治療薬・エジャイモなど　中医協総会
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新薬７製品を８月18日に薬価収載へ　国内初のCAD治療薬・エジャイモなど　中医協総会

2022/08/10
中医協総会は８月10日、新薬７製品の薬価収載を了承した。
経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　８月18日に薬価収載へ　一般流通は「できるだけ速やかに」
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経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　８月18日に薬価収載へ　一般流通は「できるだけ速やかに」

2022/08/10
中医協総会は８月10日、MSDの経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオカプセル200mg（一般名：モルヌピラビル）の薬価収載を了承した。
モデルナ・ジャパン　オミクロン株対応の新型コロナ追加接種用２価ワクチンを承認申請
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モデルナ・ジャパン　オミクロン株対応の新型コロナ追加接種用２価ワクチンを承認申請

2022/08/10
モデルナ・ジャパンは８月10日、オミクロン株に対応した新型コロナの追加接種用２価ワクチン「
mRNA-1273.214」（開発コード）を日本で承認申請したと発表した。
フェルゼンファーマ　持田製薬販売からリバロ後発品の製造販売承認を承継
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フェルゼンファーマ　持田製薬販売からリバロ後発品の製造販売承認を承継

2022/08/10
メディカルシステムネットワークは８月10日、連結子会社のフェルゼンファーマが同日付で、持田製薬販売が製造販売する高脂血症治療薬・リバロの後発品の製造販売承認を承継したと発表した。
住友ファーマ・田口営業本部長　糖尿病領域の方針に変更なし　ツイミーグの最大化が「我々の勝負所」
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住友ファーマ・田口営業本部長　糖尿病領域の方針に変更なし　ツイミーグの最大化が「我々の勝負所」

2022/08/10
住友ファーマの田口卓也常務執行役員・営業本部長は８月９日、記者懇談会後の個別取材で、“国内ナンバーワンメーカー”を目指す糖尿病領域について、「方針を大きく変えることや糖尿病領域から撤退するような考えは全くなく、これまでと変わらない」と述べた。
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