【MixOnline】記事一覧2
日薬連・手代木会長 小林化工の自主回収問題で謝罪 各社にガバナンス、コンプライアンス徹底求める

日薬連・手代木会長 小林化工の自主回収問題で謝罪 各社にガバナンス、コンプライアンス徹底求める

2020/12/14
日薬連の手代木功会長(塩野義製薬社長)は12月11日の中医協薬価専門部会で、小林化工の自主回収(クラスⅠ)問題について発言し、「医薬品全体に関わる問題と重く受け止めている」と述べ、製薬業界を代表して謝罪した。
ヴィアトリス リリカOD錠のAG発売 先発品と同じ基準、同じ製造所で製造

ヴィアトリス リリカOD錠のAG発売 先発品と同じ基準、同じ製造所で製造

2020/12/14
ヴィアトリス製薬は12月11日、疼痛治療薬リリカOD錠(一般名:プレガバリン)のオーソライズド・ジェネリック(AG)であるプレガバリンOD錠25mg「ファイザー」、同75mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」を発売した。
小林化工 イトラコナゾール錠50「MEEK」服用で死亡した患者は関東在住70歳代女性

小林化工 イトラコナゾール錠50「MEEK」服用で死亡した患者は関東在住70歳代女性

2020/12/12
小林化工は12月12日、睡眠薬が混入されたイトラコナゾール錠50「MEEK」(ロット番号:T0EG08)を服用して死亡した患者1人について、関東地方在住の70歳女性であることを明らかにした。
小林化工 経口抗真菌剤・イトラコナゾール錠50「MEEK」の服用患者1人死亡

小林化工 経口抗真菌剤・イトラコナゾール錠50「MEEK」の服用患者1人死亡

2020/12/12
小林化工は12月11日夜、同社が製造販売した経口抗真菌剤『イトラコナゾール錠50「MEEK」』(ロット番号:T0EG08)を服用した患者1人が10日に死亡したと発表した。
薬食審・第一部会 国内初のがん悪液質用薬エドルミズの承認了承 2度目の審議で

薬食審・第一部会 国内初のがん悪液質用薬エドルミズの承認了承 2度目の審議で

2020/12/11
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は12月11日午後、非小細胞肺がんなどのがん悪液質治療薬エドルミズ錠(一般名:アナモレリン塩酸塩、申請企業:小野薬品)を審議し、承認することを了承した。
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