【MixOnline】記事一覧2
MSD 抗PD-1抗体のキイトルーダ 条件付き早期承認制度の適用に

MSD 抗PD-1抗体のキイトルーダ 条件付き早期承認制度の適用に

2018/06/28
MSDは6月27日、局所進行性または転移性の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)固形がんに対する効能・効果で、抗PD-1抗体のキイトルーダ(一般名:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え))が「条件付き早期承認制度」の適用を受けたと発表した。
国がんと日本BD 免疫チェックポイント阻害剤投与の効果予測目指し共同研究契約締結

国がんと日本BD 免疫チェックポイント阻害剤投与の効果予測目指し共同研究契約締結

2018/06/28
国立がん研究センターと日本ベクトン・ディッキンソン(日本BD)は6月27日、共同研究の締結を発表した。
フィリップスと東北大  疾病予防のICTソリューション創出で包括提携  臨床や地域との近さ活かす

フィリップスと東北大 疾病予防のICTソリューション創出で包括提携 臨床や地域との近さ活かす

2018/06/27
フィリップスと東北大学は6月26日、ICTを活用して疾病予防を図るソリューションの創出に向け、共同研究を進める包括的提携を結んだ。
エイザス MRディテールの約65%が処方に影響せず AIサービス「Forecast-A1」で解析

エイザス MRディテールの約65%が処方に影響せず AIサービス「Forecast-A1」で解析

2018/06/27
エイザスは6月26日、同社が提供するAI(人工知能)サービス「Forecast-A1」がMRディテールの医師反応度を解析した結果、複数のプロジェクトで約65%の医師がMRディテールに影響されておらず、処方につながっていないことがわかったと発表した。
アレクシオン 新規PNH治療薬「ALXN1210」 日本で18年後半に申請へ ソリリス後継品

アレクシオン 新規PNH治療薬「ALXN1210」 日本で18年後半に申請へ ソリリス後継品

2018/06/26
アレクシオンファーマはこのほど、新規の発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)治療薬としてグローバルで開発している長時間作用型抗C5抗体「ALXN1210」について、2018年後半に日本で承認申請する予定と発表した。
富士ソフト・ティッシュエンジニアリング 再生医療等製品を承認申請 口唇口蓋裂の治療用の再生軟骨で

富士ソフト・ティッシュエンジニアリング 再生医療等製品を承認申請 口唇口蓋裂の治療用の再生軟骨で

2018/06/26
富士ソフト・ティッシュエンジニアリングはこのほど、患者自身の軟骨組織を培養して形成した軟骨を再生医療等製品として承認申請したと発表した。
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