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シャイアー・ジャパンは９月４日、血友病Ａ患者に用いる血液凝固第８因子製剤の薬物動態（PK）を解析し、薬剤の投与計画の決定を支援するウェブ上の医療機器プログラム「マイPKフィット」について、半減期延長型製剤アディノベイドでも使えるようにし、患者自らが推定血中第８因子レベルを確認できるモバイルアプリを追加する一部変更申請を行ったと発表した。

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新時代戦略研究所が健康長寿テーマに年内にも提言とりまとめ　一般社団法人化　

2018/09/05

新時代戦略研究所（INES）は9月4日会見を開き、「人生100年時代、健康長寿社会を実現するための将来像」をテーマにした提言を年内に取りまとめると発表した。

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生命科学インスティテュート　脳梗塞による神経傷害を修復する細胞、探索的臨床試験

2018/09/05

三菱ケミカルホールディングス傘下の生命科学インスティテュートは９月３日、脳梗塞による神経回路の傷害を修復し、運動機能の改善を目指すMuse細胞「CL2020」の探索的臨床試験を東北大学病院で９月中旬から始めると発表した。

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リリアム大塚　家庭用の排尿予測機器を開発へ　AMED支援

2018/09/05

大塚グループで医療機器開発を行うリリアム大塚は９月４日、家庭や介護施設で簡便に使える排尿予測機器の開発を行うと発表した。

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2026年市場予測　血友病治療薬市場は900億円超に　年４％前後で成長

2018/09/04

富士経済はこのほど、血友病治療薬市場が毎年４％前後で成長し、市場規模が2026年に900億円を超えるとの市場予測をまとめた。

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日本化薬　抗がん剤テモダールの後発品で公知申請　「再発・難治性ユーイング肉腫」で

2018/09/04

日本化薬は９月３日、抗がん剤テモゾロミド錠「NK」（一般名：テモゾロミド）の効能・効果に「再発または難治性のユーイング肉腫」を追加する承認申請を同日付で行ったと発表した。

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1 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
2 厚労省・後発品承認　初後発は６成分フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ先発にないOD錠も
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4 新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売
5 アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で

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あすか製薬　営業本部に産婦人科領域とスペシャリティ領域の専門組織　10月1日付

血液法改正で採血事業者のガバナンス強化が論点に　薬食審・血液事業部会

沢井製薬　抗精神病薬アリピプラゾール錠・内用液で適応追加承認　双極性障害の躁症状改善で

メドピアグループ　生活習慣病の重症化予防プログラムの提供開始　名大発ベンチャーと提携

シャイアー　血友病Ａ治療薬のPK解析プログラムで一変申請、患者用アプリ追加　治療の個別化支援

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