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【MixOnline】記事一覧２
Dr.JOY　医療者がＭＲの情報提供を「10点満点」で評価　企業・エリア単位で結果公表も
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Dr.JOY　医療者がＭＲの情報提供を「10点満点」で評価　企業・エリア単位で結果公表も

2019/08/02
病院を訪問するＭＲのアポイント調整システムを提供するDr.JOY（本社：東京都渋谷区　石松宏章社長）は8月1日、ＭＲと面談した医療者が、個別の販売情報提供活動の内容を評価できるサービスを新たに開始すると発表した。
薬食審・第一部会　新薬３製品の承認了承　初の鼓膜穿孔治療薬登場へ
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薬食審・第一部会　新薬３製品の承認了承　初の鼓膜穿孔治療薬登場へ

2019/08/02
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は８月１日、新薬として３製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
近畿大・工藤教授　肝細胞がんへの適応拡大のサイラムザ　認容性高く高齢者に期待
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近畿大・工藤教授　肝細胞がんへの適応拡大のサイラムザ　認容性高く高齢者に期待

2019/08/02
近畿大学医学部消化器内科学の工藤正俊主任教授は8月1日、日本イーライリリーの肝細胞がん治療薬サイラムザ（一般名：ラムシルマブ（遺伝子組み換え））について、治験データを踏まえ、認容性が高く、「高齢の日本人患者にも向いている薬ではないか」と意義を強調した。19年6月に「がん化学療法後に増悪した血清AFP値が400ng/mL以上の切除不能な肝細胞癌」に対する適応を追加で取得した。
米FDA　注射以外の初の低血糖治療薬Baqsimiを承認
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米FDA　注射以外の初の低血糖治療薬Baqsimiを承認

2019/08/02
米食品医薬品局（FDA）は7月24日、米Eli Lilly and Co社の重症低血糖に対する緊急治療薬Baqsimi（グルカゴン）点鼻用粉末剤を承認した。
英NICE　HTAの評価見直しへ　AIや再生医療の進展に対応
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英NICE　HTAの評価見直しへ　AIや再生医療の進展に対応

2019/08/01
英国立医療技術評価機構（NICE）は、NHS（英国民保健サービス）における医薬品および医療機器の使用ガイダンスで運用されてきたHTA(医療技術評価)の評価方法を見直す方針を固めた。
政府が2020年度予算概算要求基準を閣議了解　社会保障費は自然増5300億円の範囲内
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政府が2020年度予算概算要求基準を閣議了解　社会保障費は自然増5300億円の範囲内

2019/08/01
政府は７月31日の臨時閣議で、2020年度予算の概算要求基準を了承した。
大日本住友　非定型抗精神病薬ルラシドンを国内申請　「20年度中の上市目指す」
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大日本住友　非定型抗精神病薬ルラシドンを国内申請　「20年度中の上市目指す」

2019/08/01
大日本住友製薬は７月31日、自社創製の非定型抗精神病薬ルラシドン塩酸塩（一般名）を日本で承認申請したと発表した。
厚労省小委・ロタウイルスワクチンの予防接種めぐり取りまとめ　費用対効果に「いまだ課題」
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厚労省小委・ロタウイルスワクチンの予防接種めぐり取りまとめ　費用対効果に「いまだ課題」

2019/08/01
厚労省の厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会ワクチン評価に関する小委員会は7月31日、ロタウイルスワクチンを定期予防的接種の対象とすることについて、「リスクベネフィットの観点からは問題はないが、現状の接種にかかる費用で予防接種法の対象とすることはいまだ課題が残る」とする報告を取りまとめた。
エーザイ　「E2082」フェーズ１で１例が死亡　因果関係は不明　
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エーザイ　「E2082」フェーズ１で１例が死亡　因果関係は不明　

2019/07/31
エーザイは７月30日、国内で実施中の「E2082」の臨床第１相試験で、成人の男性健常人１例が投与完了後に死亡していたと発表した。
ファイザー　アップジョン事業部門を米・マイランと統合　後発最大手誕生へ
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ファイザー　アップジョン事業部門を米・マイランと統合　後発最大手誕生へ

2019/07/31
ファイザーは７月29日、後発品ビジネスを展開するアップジョン事業部門を、米マイランと統合し、新会社を設立すると発表した。
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