【MixOnline】記事一覧2
武田薬品 米ポータル社と針を使わない医療用デバイスで開発提携 エンティビオで実用化へ

武田薬品 米ポータル社と針を使わない医療用デバイスで開発提携 エンティビオで実用化へ

2017/11/14
武田薬品はこのほど、米ポータルインストルメント社の「針を使わない医療用デバイス」の開発・商業化に関する提携契約を締結したと発表した。
シミックHD・2017年9月期 CSO事業は6.9%減収 MR派遣ニーズ「調整局面」

シミックHD・2017年9月期 CSO事業は6.9%減収 MR派遣ニーズ「調整局面」

2017/11/14
シミックホールディングス(HD)が発表した2017年9月期通期決算によると、CSO事業は前年度実績と比べ6.9%の減収だった。
EMA 移転地決定に向け準備急ぐ

EMA 移転地決定に向け準備急ぐ

2017/11/14
EMA(欧州医薬品庁)は、英国のEU離脱に伴い、ロンドンから移転することが決まっているが、EU加盟国がその移転地を11月20日に決定することを受け、11月7日、今後の準備への対応策を発表した。
薬食審 11月24日に第二部会 新薬5製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など

薬食審 11月24日に第二部会 新薬5製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など

2017/11/13
厚労省は11月24日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第二部会を開催する。
厚労省・偽造薬流通防止検討会 GDPは自主的取り組みに 研究班作成GLを厚労省が通知 卸業許可は規制強化へ

厚労省・偽造薬流通防止検討会 GDPは自主的取り組みに 研究班作成GLを厚労省が通知 卸業許可は規制強化へ

2017/11/13
厚労省医薬・生活衛生局の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は11月10日、製造から販売までの流通上の品質確保の手順などを定め、偽造薬防止策にもなっている国際的な基準「医薬品の適正流通基準」(GDP)の国内導入について、製造販売業者、卸売販売業者などの事業者に「自主的取り組みを促す」とする形でとりまとめることになった。
田村元厚労相 18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲 薬価の全品目毎年改定には反対

田村元厚労相 18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲 薬価の全品目毎年改定には反対

2017/11/10
田村憲久元厚労相は11月9日の卸連のセミナーで講演し、焦点の2018年度診療報酬改定について、今後の政府・与党調整を通じ「本体プラス改定」に持ち込む決意を表明した。
ギリアド・トップ人事 折原社長が退任、12月31日付 「引退年齢近づいた」

ギリアド・トップ人事 折原社長が退任、12月31日付 「引退年齢近づいた」

2017/11/10
ギリアド・サイエンシズ日本法人は11月9日、折原祐治社長が12月31日付で退任するトップ人事を発表した。
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