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【MixOnline】記事一覧２
厚労省GLとの線引きの甘さや矛盾点も
編集部のオススメ
製薬協のMA・MSLの基本的考え方

厚労省GLとの線引きの甘さや矛盾点も

2019/04/30
日本製薬工業協会（製薬協）は４月２日、「ＭＡ/MSLの活動に関する基本的考え方」をまとめ、ホームページ上に公表した。
薬食審・第一部会　武田のエンタイビオにクローン病の適応追加へ
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薬食審・第一部会　武田のエンタイビオにクローン病の適応追加へ

2019/04/27
厚労省の薬食審・医薬品第一部会は４月26日、武田薬品の潰瘍性大腸炎治療薬エンタイビオ点滴静注用(一般名：ベドリズマブ(遺伝子組換え))にクローン病の適応追加など３製品について一部変更承認をすることにした。
アステラス　国内ＭＲ数は“2000人前後”に　早期退職優遇制度に約700人応募
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アステラス　国内ＭＲ数は“2000人前後”に　早期退職優遇制度に約700人応募

2019/04/26
アステラス製薬は４月25日、2018年度に日本で実施した早期退職優遇制度に約700人が応募したと発表した。
第一三共　19年3月期決算　オルメテックの特許切れ響く　国内売上高は前年比167億円減収
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第一三共　19年3月期決算　オルメテックの特許切れ響く　国内売上高は前年比167億円減収

2019/04/26
第一三共は４月25日、2019年３月期決算で国内売上高が前年同期比167億円減収の5233億円だったと発表した。
武田薬品　進行腎細胞がん治療薬・カボザンチニブを承認申請
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武田薬品　進行腎細胞がん治療薬・カボザンチニブを承認申請

2019/04/26
武田薬品は４月25日、新規作用の抗がん剤として開発してきたカボザンチニブリンゴ酸塩（開発コード「XL184」）について、切除不能または転移を有する腎細胞がんの治療薬として承認申請したと発表した。
武田薬品　多発性骨髄腫治療薬・ニンラーロの適応追加を申請　自家造血幹細胞移植後の維持療法で
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武田薬品　多発性骨髄腫治療薬・ニンラーロの適応追加を申請　自家造血幹細胞移植後の維持療法で

2019/04/26
武田薬品４月25日、多発性骨髄腫治療薬・ニンラーロ（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）に「自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫に対する維持療法」の適応を追加する申請を行ったと発表した。
日医　行政との情報共有・連携を地域医師会の６割が評価　10連休対応で
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日医　行政との情報共有・連携を地域医師会の６割が評価　10連休対応で

2019/04/26
新天皇の即位に伴う10連休の医療提供体制について日本医師会は４月25日、44都道府県医師会の約６割が行政との情報共有や連携を評価しているとのアンケート結果を公表した。
CSLベーリング　ピリヴィジェンの適応追加を申請　無又は低ガンマグロブリン血症で
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CSLベーリング　ピリヴィジェンの適応追加を申請　無又は低ガンマグロブリン血症で

2019/04/26
CSLベーリングは４月25日、ピリヴィジェン10%点滴静注(一般名：pH4処理酸性人免疫グロブリン)に、無又は低ガンマグロブリン血症の適応を追加する承認申請を行ったと発表した。同社では、「先天的な疾患である原発性免疫不全症候群の患者や、後天的に免疫力が低
サノフィ　デュピクセントの適応追加を申請　鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎で
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サノフィ　デュピクセントの適応追加を申請　鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎で

2019/04/26
サノフィは4月25日、デュピクセント (一般名:デュピルマブ(遺伝子組換え)に、成人の鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の適応を追加する承認申請を行ったと発表した。
富士フイルム富山化学　新規抗菌薬「T-4288」の承認申請　耳鼻咽喉科感染症の治療薬で
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富士フイルム富山化学　新規抗菌薬「T-4288」の承認申請　耳鼻咽喉科感染症の治療薬で

2019/04/26
富士フイルム富山化学は4月25日、新規抗菌薬「T-4288」（一般名：ソリスロマイシン）について、中耳炎や副鼻腔炎など耳鼻咽喉科感染症の治療薬として、承認申請を行ったと発表した。
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