【MixOnline】記事一覧2
アルフレッサHD  MSの医療経営士合格者が500名に

アルフレッサHD MSの医療経営士合格者が500名に

2017/07/26
アルフレッサホールディングス(HD)はこのほど、MSの医療経営士認定試験合格者が500名に達したと発表した。
ミクス事業に関する事業承継のお知らせ 第2報

ミクス事業に関する事業承継のお知らせ 第2報

2017/07/26
サイト移行作業のため、7月29日0時~24時までミクスOnlineの利用を停止いたします。30日~31日正午頃まで、ミクスOnlineへの接続に支障が生じる場合があります。
オンコロジー/西日本 山口大学大学院免疫学教授・玉田耕治氏が1位

オンコロジー/西日本 山口大学大学院免疫学教授・玉田耕治氏が1位

2017/07/26
第8回は、2016年1月~12月に国内で開催されたオンコロジー領域の講演会でおすすめ度トップ3となった西日本の若手講師を紹介する。
後発品シェア80%の高い壁 薬局ゲンバからの提言

後発品シェア80%の高い壁 薬局ゲンバからの提言

2017/07/25
厚生労働省は後発医薬品(GE)の数量シェア80%目標の達成時期を2020年9月としました。達成への道のりの険しさについてゲンバの様子をお伝えします。
ノバルティス・綱場新社長 今後10年で「社会から最も信頼される企業に」

ノバルティス・綱場新社長 今後10年で「社会から最も信頼される企業に」

2017/07/25
ノバルティスファーマの綱場一成社長は7月24日、4月の社長就任後初の記者会見にのぞみ、10年後の2027年には「製薬企業の中で社会から最も信頼され、革新的新薬で代表的な会社になれるよう社員一同、まい進したい」と抱負を述べた。
厚労省・佐藤安対課長 高齢化時代で高まる適正使用の必要性 MR活動に変化求める

厚労省・佐藤安対課長 高齢化時代で高まる適正使用の必要性 MR活動に変化求める

2017/07/25
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課の佐藤大作課長は7月22日、都内で開かれた第1回JASDIフォーラムで講演し、高齢化に伴ってポリファーマシーや医療提供体制の変更など、様々な要因がある中で、適正使用を推進する必要性が高まっていると強調した。
ムンディ がん疼痛薬タペンタ錠の製造販売権をヤンセンから承継へ

ムンディ がん疼痛薬タペンタ錠の製造販売権をヤンセンから承継へ

2017/07/25
ムンディファーマは7月24日、ヤンセンファーマの持続性がん疼痛治療薬タペンタ錠(一般名:タペンタドール塩酸塩)の権利取得のための契約を米ヤンセンファーマシューティカルズと締結したと発表した。
米FDA C型肝炎治療薬Voseviを承認

米FDA C型肝炎治療薬Voseviを承認

2017/07/25
米食品医薬品局(FDA)は7月18日、米ギリアド・サイエンシズ社のC型肝炎治療薬Vosevi(ソホスブビル/ベルパタスビル/voxilaprevir)承認した
中医協 日医・中川前委員の日本調剤名指し発言 議事録からは削除

中医協 日医・中川前委員の日本調剤名指し発言 議事録からは削除

2017/07/25
厚生労働省がこのほどホームページ上に公開した、中医協総会の議事録(3月29日開催)によると、診療側の中川俊男前委員(日本医師会副会長)が日本調剤を名指しでかかりつけ薬剤師指導料の算定について問題提起した時の議論について、当日発言した大手調剤チェーンの名称が議事録から削除され、発言内容のトーンが弱められていることが明らかになった。
中外 先天性血友病A治療薬エミシズマブを国内申請

中外 先天性血友病A治療薬エミシズマブを国内申請

2017/07/24
中外製薬は7月21日、血友病Aを対象に開発中のエミシズマブ(遺伝子組換え、開発コード:ACE910)について、日本で同日に承認申請したと発表した。
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