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【MixOnline】記事一覧２
流改懇・川上WT　仕切価・リベート・アローアンスの適切さを検証へ　一次売差マイナス改善向け
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流改懇・川上WT　仕切価・リベート・アローアンスの適切さを検証へ　一次売差マイナス改善向け

2018/06/25
厚労省は６月22日、「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」（流改懇）のメーカー、卸関係者によるワーキングチーム（川上WT）を非公開で行った。
地域卸３社　オーファンなど特殊薬流通で新会社設立へ　
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地域卸３社　オーファンなど特殊薬流通で新会社設立へ　

2018/06/25
ほくやく・竹山ホールディングス、バイタルケーエスケー・ホールディングス、フォレストホールディングスの３社は６月22日、厳格な流通管理が求められるオーファンドラッグやバイオ医薬品といった特殊医薬品の流通を担う新会社「リードスペシャリティーズ」を設立すると発表した。
日医　横倉会長が４選
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日医　横倉会長が４選

2018/06/25
アッヴィとエーザイ　ヒュミラで新しい小児用製剤発売　侵襲的負担を軽減
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アッヴィとエーザイ　ヒュミラで新しい小児用製剤発売　侵襲的負担を軽減

2018/06/22
アッヴィ合同会社とエーザイは６月21日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ（一般名：アダリムマブ（遺伝子組換え））の新たな小児用製剤「ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2ｍL」を同日に新発売したと発表した。
慢性蕁麻疹患者の６割は症状をうまく抑えられず　睡眠にも悪影響　ノバルティス調査
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慢性蕁麻疹患者の６割は症状をうまく抑えられず　睡眠にも悪影響　ノバルティス調査

2018/06/22
ノバルティスファーマが行った患者調査によると、慢性蕁麻疹患者の64%が症状をうまく抑えられていなかった。かゆみでよく眠れないとする患者も57％に上った。
米FDA　オピオイド依存症治療薬Suboxone初の後発品を承認
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米FDA　オピオイド依存症治療薬Suboxone初の後発品を承認

2018/06/22
日本臓器　持続性がん疼痛薬フェンタニル３日用テープを承認申請
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日本臓器　持続性がん疼痛薬フェンタニル３日用テープを承認申請

2018/06/22
日本臓器製薬は６月20日、経皮吸収型の持続性がん疼痛治療薬フェンタニル３日用テープを日本で承認申請したと発表した。
中医協　18年度薬価調査で医療機関・薬局に卸情報の追記求める　正確性を担保
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中医協　18年度薬価調査で医療機関・薬局に卸情報の追記求める　正確性を担保

2018/06/21
日医工、あゆみのレミケードバイオ後続品　乾癬とクローン病で効果減弱時の用法・用量追加承認
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日医工、あゆみのレミケードバイオ後続品　乾癬とクローン病で効果減弱時の用法・用量追加承認

2018/06/21
日医工、あゆみ製薬は6月20日、生物製剤レミケードのバイオ後続品であるインフリキシマブBSについて、乾癬とクローン病の治療で効果が減弱した際の用法・用量を追加する承認を取得したと、それぞれ発表した。
沢井　AZの片頭痛薬ゾーミッグの製造販売承認の承継完了　７月２日から販売
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沢井　AZの片頭痛薬ゾーミッグの製造販売承認の承継完了　７月２日から販売

2018/06/21
沢井製薬は６月20日、アストラゼネカ（AZ）から片頭痛治療薬ゾーミッグ錠2.5mgと口腔内崩壊錠のゾーミッグRM2.5mg（一般名：ゾルミトリプタン）の製造販売承認を同日付で承継し、７月２日から沢井が販売を始めると発表した。
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