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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品　エンタイビオ点滴静注、中等症から重症のクローン病の適応追加申請
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武田薬品　エンタイビオ点滴静注、中等症から重症のクローン病の適応追加申請

2018/07/19
武田薬品は７月18日、潰瘍性大腸炎治療薬エンタイビオ点滴静注用（一般名：ベドリズマブ）について、中等症から重症の活動期クローン病の効能追加を申請したと発表した。
日医　「先遣JMAT」組織へ　情報集積で対応を迅速化
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日医　「先遣JMAT」組織へ　情報集積で対応を迅速化

2018/07/19
日本医師会は7月18日、災害の発生直後に被災地に入り情報を集める「先遣JMAT」を新たに組織することを明らかにした。
中医協総会　「Hot AXIOSシステム」など保険適用了承
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中医協総会　「Hot AXIOSシステム」など保険適用了承

2018/07/19
中医協総会は7月18日、胃壁又は腸壁に密着している症候性膵仮性嚢胞などに対し、経胃又は経十二指腸的な内視鏡治療に使用する「Hot AXIOSシステム」（ボストン・サイエンティフィック　ジャパン）の保険適用を了承した。
中外　ROS1/TRK阻害薬entrectinibの国内開発・販売権取得　先駆け審査指定対象
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中外　ROS1/TRK阻害薬entrectinibの国内開発・販売権取得　先駆け審査指定対象

2018/07/18
中外製薬は７月17日、ROS1融合遺伝子またはNTRK融合遺伝子が確認されたがんを対象に経口薬として開発中のROS1/TRK阻害薬entrectinib（開発コード：「RG6268」）の日本での独占的開発・販売の実施権をスイスのロシュ社から取得したと発表した。
国がんと量研放医研　放射性治療薬でP1開始　悪性脳腫瘍患者を対象
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国がんと量研放医研　放射性治療薬でP1開始　悪性脳腫瘍患者を対象

2018/07/18
国立がん研究センターと量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所は７月17日、放射性治療薬64Cu-ATSMについて、悪性脳腫瘍患者を対象に医師主導で第１相臨床試験をスタートしたと発表した。

米・トランプ大統領　ファイザーの薬価値上げを延期させる
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米・トランプ大統領　ファイザーの薬価値上げを延期させる

2018/07/18
ケアネット、T-ICU、ブイキューブ　「遠隔集中治療」ソリューションの全国展開で業務提携
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ケアネット、T-ICU、ブイキューブ　「遠隔集中治療」ソリューションの全国展開で業務提携

2018/07/18
ケアネット、T-ICU、ブイキューブの３社は７月17日、T-ICU社が提供している専門医による遠隔集中治療ソリューションを全国に広げるため、同日に業務提携契約を締結したと発表した。
武田テバ 　GE27成分48品目を販売中止　グループ内の重複や安定供給困難で
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武田テバ 　GE27成分48品目を販売中止　グループ内の重複や安定供給困難で

2018/07/18
武田テバファーマと武田テバ薬品は７月17日、両社が製造販売している後発医薬品（GE）27成分 48品目を販売中止にすると発表した。
日本リリー・ジョンソン社長　兵庫県、神戸市、WHO神戸センターと「健康寿命の延伸」で協働
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日本リリー・ジョンソン社長　兵庫県、神戸市、WHO神戸センターと「健康寿命の延伸」で協働

2018/07/17
日本イーライリリーのパトリック・ジョンソン代表取締役社長は7月13日、同社の新社屋完成記念セレモニーの挨拶で、兵庫県、神戸市、WHO神戸センターと同社の４者が協働し、地域住民の健康寿命の延伸に向けた取り組みを開始すると発表した。
薬食審　７月27日に第一部会　NBIのDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤の承認を審議
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薬食審　７月27日に第一部会　NBIのDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤の承認を審議

2018/07/17
厚労省は、７月27日に新薬の承認の可否を検討する薬食審・医薬品第一部会を開催する。
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