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【MixOnline】記事一覧２
生化学と小野　開発中の変形性関節症治療薬「SI-613」 を共同開発、販売提携
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生化学と小野　開発中の変形性関節症治療薬「SI-613」 を共同開発、販売提携

2017/09/08
生化学工業と小野薬品はこのほど、変形性関節症治療薬として生化学がフェーズ３まで進めている「SI-613」について、日本での共同開発、販売提携に関する契約を締結したと発表した。小野は整形が重点領域の一つで、製品拡充につなげる。生化学は承認申請のめどは開示していないが、小野薬品が販売を単独で行う。
米FDA　複雑性尿路感染症治療薬Vabomereを承認
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米FDA　複雑性尿路感染症治療薬Vabomereを承認

2017/09/08
米食品医薬品局（FDA）は、8月29 日、複雑性尿路感染症治療薬Vabomere(メロペネム/バボルバクタム配合剤)を承認した。
マルホ　帯状疱疹治療薬アメナリーフ錠を発売
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マルホ　帯状疱疹治療薬アメナリーフ錠を発売

2017/09/08
マルホは９月７日、帯状疱疹を適応とする抗ヘルペスウイルス薬アメナリーフ錠200mg（一般名:アメナメビル）を同日に発売したと発表した。
社保審・医療保険部会　18年度改定の方向性明示　糖尿病の重症化予防を推進
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社保審・医療保険部会　18年度改定の方向性明示　糖尿病の重症化予防を推進

2017/09/07
アステラス・アムジェン　抗PCSK9抗体製剤レパーサの420mgの承認取得
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アステラス・アムジェン　抗PCSK9抗体製剤レパーサの420mgの承認取得

2017/09/07
アステラス・アムジェン・バイオファーマはこのほど、高コレステロール血症に用いる抗PCSK9モノクローナル抗体製剤「レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー」（一般名：エボロクマブ（遺伝子組換え））の承認を取得したと発表した。
大日本住友　自社創製のFAAH阻害薬　日米での制吐剤の開発・販売権を丸石に導出
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大日本住友　自社創製のFAAH阻害薬　日米での制吐剤の開発・販売権を丸石に導出

2017/09/07
大日本住友製薬と丸石製薬は９月６日、大日本住友が創製したFAAH（脂肪酸アミド加水分解酵素）阻害薬について、日米での悪心・嘔吐を対象とした独占的な開発・製造・販売権を丸石製薬に導出する契約を締結したと発表した。
米FDA　シャーガス病治療薬ベンズダニゾールを承認
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米FDA　シャーガス病治療薬ベンズダニゾールを承認

2017/09/07
米食品医薬品局（FDA）は8月29 日、シャーガス病治療薬ベンズダニゾールを承認した。
小野薬品　営業本部のプライマリー担当組織を再編へ　支店解消し営業所に権限　地域医療の変化に機動的対応狙い
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小野薬品　営業本部のプライマリー担当組織を再編へ　支店解消し営業所に権限　地域医療の変化に機動的対応狙い

2017/09/06
小野薬品は９月５日、10月１日に機構改革を行い、営業本部に「プライマリー統括部」を新設し、９支店体制を解消し、地域ブロックごとの６営業部体制に改めると発表した。

ノバルティス　慢性骨髄性白血病薬タシグナ、50mg製剤の承認取得　既存薬より小さく
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ノバルティス　慢性骨髄性白血病薬タシグナ、50mg製剤の承認取得　既存薬より小さく

2017/09/06
ノバルティスファーマは９月５日、慢性骨髄性白血病治療薬タシグナ（一般名：ニロチニブ塩酸塩水和物）について、50mgカプセルの剤形追加の承認を取得したと発表した。
慢性疼痛の約３割に「神経障害性疼痛」の疑い　うち３割は未受診　ファイザー調査
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慢性疼痛の約３割に「神経障害性疼痛」の疑い　うち３割は未受診　ファイザー調査

2017/09/06
ファイザーはこのほど、何らかの痛みが続く慢性疼痛を抱える全国8924人を対象にした調査しを行い、27.4%（2448人）に神経の痛みである「神経障害性疼痛」の疑いがあるとの結果を発表した。

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