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【MixOnline】記事一覧２
アッヴィとエーザイ　ヒュミラで新しい小児用製剤発売　侵襲的負担を軽減
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アッヴィとエーザイ　ヒュミラで新しい小児用製剤発売　侵襲的負担を軽減

2018/06/22
アッヴィ合同会社とエーザイは６月21日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ（一般名：アダリムマブ（遺伝子組換え））の新たな小児用製剤「ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2ｍL」を同日に新発売したと発表した。
慢性蕁麻疹患者の６割は症状をうまく抑えられず　睡眠にも悪影響　ノバルティス調査
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慢性蕁麻疹患者の６割は症状をうまく抑えられず　睡眠にも悪影響　ノバルティス調査

2018/06/22
ノバルティスファーマが行った患者調査によると、慢性蕁麻疹患者の64%が症状をうまく抑えられていなかった。かゆみでよく眠れないとする患者も57％に上った。
米FDA　オピオイド依存症治療薬Suboxone初の後発品を承認
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米FDA　オピオイド依存症治療薬Suboxone初の後発品を承認

2018/06/22
日本臓器　持続性がん疼痛薬フェンタニル３日用テープを承認申請
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日本臓器　持続性がん疼痛薬フェンタニル３日用テープを承認申請

2018/06/22
日本臓器製薬は６月20日、経皮吸収型の持続性がん疼痛治療薬フェンタニル３日用テープを日本で承認申請したと発表した。
中医協　18年度薬価調査で医療機関・薬局に卸情報の追記求める　正確性を担保
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中医協　18年度薬価調査で医療機関・薬局に卸情報の追記求める　正確性を担保

2018/06/21
日医工、あゆみのレミケードバイオ後続品　乾癬とクローン病で効果減弱時の用法・用量追加承認
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日医工、あゆみのレミケードバイオ後続品　乾癬とクローン病で効果減弱時の用法・用量追加承認

2018/06/21
日医工、あゆみ製薬は6月20日、生物製剤レミケードのバイオ後続品であるインフリキシマブBSについて、乾癬とクローン病の治療で効果が減弱した際の用法・用量を追加する承認を取得したと、それぞれ発表した。
沢井　AZの片頭痛薬ゾーミッグの製造販売承認の承継完了　７月２日から販売
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沢井　AZの片頭痛薬ゾーミッグの製造販売承認の承継完了　７月２日から販売

2018/06/21
沢井製薬は６月20日、アストラゼネカ（AZ）から片頭痛治療薬ゾーミッグ錠2.5mgと口腔内崩壊錠のゾーミッグRM2.5mg（一般名：ゾルミトリプタン）の製造販売承認を同日付で承継し、７月２日から沢井が販売を始めると発表した。
鳥居薬品　アレルギー免疫療法薬「シダキュアスギ花粉舌下錠」　６月29日発売
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鳥居薬品　アレルギー免疫療法薬「シダキュアスギ花粉舌下錠」　６月29日発売

2018/06/20
鳥居薬品はこのほど、スギ花粉症に対するアレルギー免疫療法薬のシダキュアスギ花粉舌下錠を６月29日に新発売すると発表した。
日医工　エンブレルのバイオ後続品を導入契約　共和薬品から販売権など
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日医工　エンブレルのバイオ後続品を導入契約　共和薬品から販売権など

2018/06/20
日医工は6月18日、共和薬品が承認申請中の関節リウマチなどに用いるエンブレルのバイオ後続品を導入する契約を締結したと発表した。
塩野義　新規抗うつ薬「SAGE-217」を導入　米Sage社から　既存薬より早期の効果期待
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塩野義　新規抗うつ薬「SAGE-217」を導入　米Sage社から　既存薬より早期の効果期待

2018/06/20
塩野義製薬はこのほど、米Sage Therapeutics社が新規抗うつ薬として開発している「SAGE-217」について、日本、台湾、韓国での独占的な開発・販売に関する契約を締結したと発表した。
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