コンテンツ詳細 | ホーム

厚労省医薬・生活衛生局の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は11月10日、製造から販売までの流通上の品質確保の手順などを定め、偽造薬防止策にもなっている国際的な基準「医薬品の適正流通基準」（GDP）の国内導入について、製造販売業者、卸売販売業者などの事業者に「自主的取り組みを促す」とする形でとりまとめることになった。

ニュース

田村元厚労相　18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲　薬価の全品目毎年改定には反対

2017/11/10

田村憲久元厚労相は11月９日の卸連のセミナーで講演し、焦点の2018年度診療報酬改定について、今後の政府・与党調整を通じ「本体プラス改定」に持ち込む決意を表明した。

ニュース

厚労省・三浦経済課長　製薬業界に社会から「厳しい目」　環境整備で研究開発支援も

2017/11/10

ニュース

米FDA　後発医薬品に新たな承認審査制度構築へ　喘息吸入薬など“Complex Drug”に

2017/11/10

Account Login

1 ミクス編集部集計　ＭＲ１人当たり生産性　トップは中外製薬の４億7240万円　生産性３億円超の企業5社
2 米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」
3 規制改革が答申　本人同意不要の医療データの二次利用で関連法案27年通常国会提出を　成長戦略に反映も
4 自維・社会保障協議体　意見の隔たり埋まらず取りまとめは持ち越し　両党調査会長に一任
5 骨太方針原案　創薬・先端医療を「成長経済の牽引役」に　官民投資拡大で健康医療安全保障を実現

ユーザー評価ランキング一覧

1 オンコリス・浦田社長　腫瘍溶解ウイルス・テロメライシン注の「通常承認」報告　初期採用80施設目指す
2 サンバイオ・森社長　創業から25年「ついに」アクーゴ発売　米・欧・中国に展開　幅広な適応追加に意欲
3 IQVIAジャパン　ＭＲによる「ＡＩエージェント甲子園」開催　業務への実装や組織力向上を視野に展開

【MixOnline】ダウンロードランキングバナー

ログイン

テルモ　パッチ式のインスリンポンプの承認取得　皮膚に張り付け注入　日本初

武田薬品　米ポータル社と針を使わない医療用デバイスで開発提携　エンティビオで実用化へ

シミックHD・2017年９月期　CSO事業は6.9％減収　MR派遣ニーズ「調整局面」

EMA　移転地決定に向け準備急ぐ

薬食審　11月24日に第二部会　新薬５製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など

中医協　費用対効果評価試行的導入で企業と第三者分析に隔たり　２段階の薬価改定も

厚労省・偽造薬流通防止検討会　GDPは自主的取り組みに　研究班作成GLを厚労省が通知　卸業許可は規制強化へ

田村元厚労相　18年度診療報酬改定「本体プラス」に意欲　薬価の全品目毎年改定には反対

厚労省・三浦経済課長　製薬業界に社会から「厳しい目」　環境整備で研究開発支援も

米FDA　後発医薬品に新たな承認審査制度構築へ　喘息吸入薬など“Complex Drug”に

ログイン

人気記事ランキング一覧

ユーザー評価ランキング一覧

人気図表ランキング一覧