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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　新薬12製品を承認　国内初のDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤カナリアなど
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厚労省　新薬12製品を承認　国内初のDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤カナリアなど

2017/07/04
厚労省は７月３日、新薬12製品を承認した。
サノフィ　NBIからムコサールなど４製品を承継・販売　グローバルでの事業交換の一環
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サノフィ　NBIからムコサールなど４製品を承継・販売　グローバルでの事業交換の一環

2017/07/04
サノフィは７月３日、日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）が持つ気道潤滑去痰剤ムコサールなど４製品11品目の製造販売承認を７月１日付で承継し、サノフィが販売することになったと発表した。
卸連　流通改善でプロジェクト　GE80％時代の流通などを検討　７月５日初会合
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卸連　流通改善でプロジェクト　GE80％時代の流通などを検討　７月５日初会合

2017/07/04
日本医薬品卸売業連合会（卸連）は、流通改善に向けたプロジェクトを設置し、７月５日に初会合を開く。
EMA　抗がん剤リボシクリブなど5製品に承認勧告
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EMA　抗がん剤リボシクリブなど5製品に承認勧告

2017/07/04
欧州医薬品庁（EMA）は6月19～22日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、Novartis Europharm Ltd社の乳がん治療薬Kisqali（リボシクリブ）など新医薬品5品目について承認勧告を行った。
厚労省　ＭＲやＭＳＬなどの不適切な広告活動が３か月間で39製品　「クローズドな場」で証拠隠滅も
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厚労省　ＭＲやＭＳＬなどの不適切な広告活動が３か月間で39製品　「クローズドな場」で証拠隠滅も

2017/07/03
厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は６月30日、医師や薬剤師、ＤＩ担当者などのモニターを通じて集積された不適切な広告活動の事例が、３か月間で39製品、項目は延べ64件にのぼったと発表した。
ミクス編集部集計・MR１人当たり生産性　トップはギリアドで24億円　オプジーボで小野は急上昇
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ミクス編集部集計・MR１人当たり生産性　トップはギリアドで24億円　オプジーボで小野は急上昇

2017/07/03
ミクス編集部は、製薬企業各社のMR1人当たり生産性を集計した。
厚労省　原薬製造業者への無通告立ち入り検査を強化　アセトアミノフェン中国産混入受け
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厚労省　原薬製造業者への無通告立ち入り検査を強化　アセトアミノフェン中国産混入受け

2017/07/03
米国での後発医薬品による医療費節減　2016年は2530億ドルに
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米国での後発医薬品による医療費節減　2016年は2530億ドルに

2017/07/03
米ジェネリック医薬品協会（AAM、旧GPhA）はこのほど、ジェネリック医薬品（GE）の使用により米国の2016年医療費は2530億ドル節減されたと発表した。
医師の50％　ＭＲ訪問頻度半減すると「処方減る」　MCI調べ
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医師の50％　ＭＲ訪問頻度半減すると「処方減る」　MCI調べ

2017/06/30
製薬企業のマーケティング支援を行うエム・シー・アイ（以下、MCI）はこのほど、定期的に訪問のあるＭＲの訪問頻度が半減した場合、医師の50％が「処方が減る」と思っているとの医師意識調査結果をまとめた。
武田薬品　パーキンソン病治療薬ラサギリンメシル酸塩を日本で承認申請
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武田薬品　パーキンソン病治療薬ラサギリンメシル酸塩を日本で承認申請

2017/06/30
武田薬品は６月29日、パーキンソン病治療薬ラサギリンメシル酸塩（一般名、開発コード：TVP-1012）を日本で承認申請したと発表した。
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