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【MixOnline】記事一覧２
アッヴィ　経口C肝薬グレカプレビル・ピブレンタスビル配合錠を国内申請　治療期間８週間と短く
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アッヴィ　経口C肝薬グレカプレビル・ピブレンタスビル配合錠を国内申請　治療期間８週間と短く

2017/02/16
アッヴィ合同会社は２月14日、経口C型肝炎治療薬のグレカプレビル水和物とピブレンタスビルの配合錠を日本で承認申請したと発表した。
大原薬品　抗悪性腫瘍酵素製剤アーウィナーゼ筋注用　薬価収載見合わせ　製造量不足で
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大原薬品　抗悪性腫瘍酵素製剤アーウィナーゼ筋注用　薬価収載見合わせ　製造量不足で

2017/02/16
大原薬品は２月14日、抗悪性腫瘍酵素製剤アーウィナーゼ筋注用（一般名：クリサンタスパーゼ）について、安定供給体制が整うまで薬価収載、発売を見合わせると発表した。
ギリアド　Ｂ型慢性肝疾患治療薬ベムリディ錠を２月15日発売
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ギリアド　Ｂ型慢性肝疾患治療薬ベムリディ錠を２月15日発売

2017/02/15
ギリアド・サイエンシズは２月14日、慢性Ｂ型肝疾患治療薬ベムリディ錠25mg（一般名：テノホビル アラフェナミドフマル酸塩錠）を２月15日に発売すると発表した。
大塚HD・16年通期決算　国内医療事業は横ばい　水利尿薬サムスカ、25％薬価下げも２ケタ増収
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大塚HD・16年通期決算　国内医療事業は横ばい　水利尿薬サムスカ、25％薬価下げも２ケタ増収

2017/02/15
大塚ホールディングス（HD）は２月14日、2016年12月期（１～12月）決算を発表し、国内医療関連事業は売上3879億円、前年比0.5％増だった。
厚労省　新たな重大な副作用で添付文書改訂指示
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厚労省　新たな重大な副作用で添付文書改訂指示

2017/02/15
厚労省医薬・生活衛生局は２月14日、重大な副作用が新たに確認されたり、懸念される医療用医薬品の添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
リーズンホワイ　専門医限定SNSサービス「Whytlink」で医師同士の会話をサポート
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リーズンホワイ　専門医限定SNSサービス「Whytlink」で医師同士の会話をサポート

2017/02/15
医療経営のデータ分析サービスを提供するリーズンホワイ（塩飽哲生代表取締役　本社・東京都港区）は、医療現場のコミュニケーションを最適化する専門医限定ソーシャルネットワーキングサービス「Whytlink」を提供している。
米FDA　DMD治療薬Emflazaを承認
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米FDA　DMD治療薬Emflazaを承認

2017/02/15
米食品医薬品局（FDA）は2月9日、5歳以上の小児ならびに成人におけるディシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬Emflaza(daflazacort)を承認した。
マルホ　関節機能改善薬ヒアロス関節注、あゆみに承継へ　３月１日付
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マルホ　関節機能改善薬ヒアロス関節注、あゆみに承継へ　３月１日付

2017/02/14
マルホとあゆみ製薬は２月13日、マルホが製造販売承認を持つ関節機能改善薬ヒアロス関節注25mgを、あゆみに３月１日付で承継すると発表した。
AZ　抗血小板薬ブリリンタ錠の販売開始　２月８日から
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AZ　抗血小板薬ブリリンタ錠の販売開始　２月８日から

2017/02/14
アストラゼネカはこのほど、抗血小板薬ブリリンタ錠60mg、同90mg（一般名：チカグレロル）を日本で新発売したと発表した。
米FDA　LSD初の新生児スクリーニングシステムを承認
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米FDA　LSD初の新生児スクリーニングシステムを承認

2017/02/14
米食品医薬品局（FDA）は2月3日、新生児における希少遺伝性代謝疾患であるリソソーム蓄積症（LSDs）に対する初の新生児スクリーニングシステムThe Seeker Systemを承認した。
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