【MixOnline】記事一覧2
ノバルティス・綱場新社長 今後10年で「社会から最も信頼される企業に」

ノバルティス・綱場新社長 今後10年で「社会から最も信頼される企業に」

2017/07/25
ノバルティスファーマの綱場一成社長は7月24日、4月の社長就任後初の記者会見にのぞみ、10年後の2027年には「製薬企業の中で社会から最も信頼され、革新的新薬で代表的な会社になれるよう社員一同、まい進したい」と抱負を述べた。
厚労省・佐藤安対課長 高齢化時代で高まる適正使用の必要性 MR活動に変化求める

厚労省・佐藤安対課長 高齢化時代で高まる適正使用の必要性 MR活動に変化求める

2017/07/25
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課の佐藤大作課長は7月22日、都内で開かれた第1回JASDIフォーラムで講演し、高齢化に伴ってポリファーマシーや医療提供体制の変更など、様々な要因がある中で、適正使用を推進する必要性が高まっていると強調した。
ムンディ がん疼痛薬タペンタ錠の製造販売権をヤンセンから承継へ

ムンディ がん疼痛薬タペンタ錠の製造販売権をヤンセンから承継へ

2017/07/25
ムンディファーマは7月24日、ヤンセンファーマの持続性がん疼痛治療薬タペンタ錠(一般名:タペンタドール塩酸塩)の権利取得のための契約を米ヤンセンファーマシューティカルズと締結したと発表した。
米FDA C型肝炎治療薬Voseviを承認

米FDA C型肝炎治療薬Voseviを承認

2017/07/25
米食品医薬品局(FDA)は7月18日、米ギリアド・サイエンシズ社のC型肝炎治療薬Vosevi(ソホスブビル/ベルパタスビル/voxilaprevir)承認した
中医協 日医・中川前委員の日本調剤名指し発言 議事録からは削除

中医協 日医・中川前委員の日本調剤名指し発言 議事録からは削除

2017/07/25
厚生労働省がこのほどホームページ上に公開した、中医協総会の議事録(3月29日開催)によると、診療側の中川俊男前委員(日本医師会副会長)が日本調剤を名指しでかかりつけ薬剤師指導料の算定について問題提起した時の議論について、当日発言した大手調剤チェーンの名称が議事録から削除され、発言内容のトーンが弱められていることが明らかになった。
中外 先天性血友病A治療薬エミシズマブを国内申請

中外 先天性血友病A治療薬エミシズマブを国内申請

2017/07/24
中外製薬は7月21日、血友病Aを対象に開発中のエミシズマブ(遺伝子組換え、開発コード:ACE910)について、日本で同日に承認申請したと発表した。
PhRMA 世界で開発中の新薬の74%にファースト・イン・クラスの可能性

PhRMA 世界で開発中の新薬の74%にファースト・イン・クラスの可能性

2017/07/24
米国研究製薬工業協会(PhRMA)は、世界で臨床開発段階にある医薬品9404プロジェクトの74%が、新たなアプローチによる治療選択肢となるファースト・イン・クラス(画期的新薬)の医薬品になる可能性があるとの報告書をまとめた。
JCRと帝人 急性期脳梗塞適応の再生医療等製品を共同開発 発症後数日内投与でも効果期待

JCRと帝人 急性期脳梗塞適応の再生医療等製品を共同開発 発症後数日内投与でも効果期待

2017/07/24
JCRファーマと帝人はこのほど、日本国内における急性期脳梗塞を適応症とする再生医療等製品(開発番号:「JTR-161」)の共同開発契約と実施許諾契約を締結したと発表した。
第一三共 研究者主導臨床研究 ウェブサイトで公募へ 透明性を確保

第一三共 研究者主導臨床研究 ウェブサイトで公募へ 透明性を確保

2017/07/21
第一三共は7月20日、日本国内の大学・公的研究機関の研究者を対象に、研究者主導臨床研究の公募をウェブサイトを通じて実施すると発表した。
情報処理推進機構 「AI白書2017」を刊行 医療・健康・介護領域の課題の指摘も

情報処理推進機構 「AI白書2017」を刊行 医療・健康・介護領域の課題の指摘も

2017/07/21
独立行政法人情報処理推進機構は7月20日、「AI白書2017」を刊行したと発表した。
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