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【MixOnline】記事一覧２
アステラス　アトピー性皮膚炎治療薬プロトピック軟膏の製造販売承認をマルホに承継　10月１日付
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アステラス　アトピー性皮膚炎治療薬プロトピック軟膏の製造販売承認をマルホに承継　10月１日付

2017/07/10
アステラス製薬とマルホは７月７日、マルホが販売しているアトピー性皮膚炎治療薬プロトピック軟膏0.1％、同0.03％小児用（一般名：タクロリムス水和物）について、アステラスの持つ製造販売承認を10月１日付でマルホが承継すると発表した。
ＡＺ　ＭＲ８人が集団提訴　東京地裁に　不当な降格・減給と主張
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ＡＺ　ＭＲ８人が集団提訴　東京地裁に　不当な降格・減給と主張

2017/07/07
アストラゼネカ（ＡＺ）の現役ＭＲ８人は７月６日、降格や減給の基準や内容を定めた就業規則が存在しないにもかかわらず、一方的に降格・減給をさせられたとして、地位確認と減給分の差額支払いを求めて東京地裁に集団提訴した。
アスペン　協和キリンから４製品９品目を承継　抗がん剤アドリアシンなど
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アスペン　協和キリンから４製品９品目を承継　抗がん剤アドリアシンなど

2017/07/07
アスペンジャパンはこのほど、協和発酵キリンが保有する４製品９品目の製造販売承認を、９月１日付けでアスペンに承継および販売移管すると発表した。
コニカミノルタと革新機構　米国の遺伝子診断会社を買収　がんのプレシジョン・メディシンに本格参入
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コニカミノルタと革新機構　米国の遺伝子診断会社を買収　がんのプレシジョン・メディシンに本格参入

2017/07/07
コニカミノルタと官民ファンドの産業革新機構は７月６日、米国の遺伝子診断会社Ambry Genetics（AG社）を共同で買収すると発表した。
製薬協　広告監視モニター報告踏まえ通知　「製薬協コードの遵守徹底を要請」
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製薬協　広告監視モニター報告踏まえ通知　「製薬協コードの遵守徹底を要請」

2017/07/07
日本製薬工業協会は7月6日の理事会後の記者会見で、厚労省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課が「2016年度医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書」を公表したことを踏まえ、会員各社に対し、「製薬協コードの遵守の徹底を要請」する通知を3日付で発出したことを明らかにした。
第一三共　エンブレル・バイオシミラーの国内開発中止　安定供給のめど立たず
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第一三共　エンブレル・バイオシミラーの国内開発中止　安定供給のめど立たず

2017/07/06
第一三共は７月５日、米コヒーラス・バイオサイエンシス社と共同開発していた自己免疫疾患治療薬エンブレルのバイオシミラー（バイオ後続品）について、日本などでの開発中止を決定したと発表した。
日本ケミファ・山口社長　ＡＧの取り扱いを検討
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日本ケミファ・山口社長　ＡＧの取り扱いを検討

2017/07/06
日本ケミファの山口一城社長は７月５日、東京本社内で記者会見し、後発医薬品（ＧＥ）市場でオーソライズド・ジェネリック（ＡＧ）が台頭していることに対し「当社の得意としている領域（高尿酸血症、疼痛）で、コストに見合うシナジーが得られるなら、ＡＧを取り扱う意義が出てくる」と述べ、他社からの導入を視野にＡＧの取り扱いを検討していることを明らかにした。
中医協・基本小委　ＤＰＣ病院での後発医薬品係数を機能評価係数Ⅰへ置き換えを
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中医協・基本小委　ＤＰＣ病院での後発医薬品係数を機能評価係数Ⅰへ置き換えを

2017/07/06
中医協中医協診療報酬基本問題小委員会は７月５日、中医協診療報酬調査専門組織DPC評価分科会（小山信彌分科会長）から、DPC病院の機能評価係数Ⅱなどについての検討状況の中間報告を受けた。
米FDA　特許切れ医薬品リスト公表で後発医薬品使用促進促す
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米FDA　特許切れ医薬品リスト公表で後発医薬品使用促進促す

2017/07/06
Meiji Seika　初のAGを投入、メイアクトMS錠で　６日に新発売
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Meiji Seika　初のAGを投入、メイアクトMS錠で　６日に新発売

2017/07/06
Meiji Seikaファルマは７月５日、経口セフェム系抗生物質製剤メイアクトMS錠（一般名：セフジトレンピボキシル）のオーソライズド・ジェネリック（以下、ＡＧ）を６日に発売すると発表した。
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