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【MixOnline】記事一覧２
欧州での臨床試験結果の情報開示進む：ABPI報告書
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欧州での臨床試験結果の情報開示進む：ABPI報告書

2016/12/08
欧州医薬品庁（EMA）に加盟し、2013年に承認を受けた24社、34剤の医薬品の臨床試験539件のうち、９割に当たる484件は承認取得時もしくは臨床試験完了時から12か月以内に開示された。
バイエル薬品　プリンツ循環器領域事業部長が社長に昇格　17年１月１日付
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バイエル薬品　プリンツ循環器領域事業部長が社長に昇格　17年１月１日付

2016/12/07
バイエル薬品は12月６日、カーステン・ブルン社長が2017年１月１日付でバイエル社の北中南米の医療用医薬品部門米国代表に異動することに伴い、後任にはバイエル薬品循環器領域事業部長のハイケ・プリンツが就任すると発表した。
塩野義　疼痛治療薬オキシコドンの乱用防止徐放錠を承認申請
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塩野義　疼痛治療薬オキシコドンの乱用防止徐放錠を承認申請

2016/12/07
塩野義製薬はこのほど、疼痛治療薬オキシコドン塩酸水和物の乱用防止徐放錠を承認申請したと発表した。
SGLT2阻害薬・エンパグリフロジン　米国で心血管死リスク低減適応取得　糖尿病薬で初
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SGLT2阻害薬・エンパグリフロジン　米国で心血管死リスク低減適応取得　糖尿病薬で初

2016/12/07
米食品医薬品局（FDA）は12月2日、2型糖尿病治療薬Jardiance（エンパグリフロジン）について2型糖尿病および心血管疾患の成人患者における心血管死のリスク低減の適応追加を承認した。
Meiji Seikaファルマ　がん治療による口内炎の疼痛緩和液の国内販売権取得　ソレイジアから
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Meiji Seikaファルマ　がん治療による口内炎の疼痛緩和液の国内販売権取得　ソレイジアから

2016/12/07
Meiji Seikaファルマは12月５日、ソレイジア・ファーマが承認申請中の口腔用液状医療機器「エピシル口腔用液」について、日本での販売に関するライセンスを取得し、販売、流通、プロモーションを行うことになったと発表した。
ノバルティス　タフィンラーとメキニスト併用療法　BRAF遺伝子変異NSCLCの適応追加を申請
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ノバルティス　タフィンラーとメキニスト併用療法　BRAF遺伝子変異NSCLCの適応追加を申請

2016/12/06
ノバルティスファーマは12月５日、BRAF阻害薬タフィンラーカプセル（一般名：ダブラフェニブメシル酸塩）とMEK阻害薬メキニスト錠（同トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物）の併用療法について、BRAFV600遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん（以下、NSCLC）の適応追加を申請したと発表した。
持田製薬　子宮内膜症治療薬ディナゲスト錠・同OD錠に「子宮腺筋症に伴う疼痛」の適応追加
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持田製薬　子宮内膜症治療薬ディナゲスト錠・同OD錠に「子宮腺筋症に伴う疼痛」の適応追加

2016/12/06
持田製薬は12月２日、子宮内膜症治療薬のディナゲスト錠１mg、同OD 錠１mg（一般名：ジエノゲスト）の効能・効果に「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」を追加する承認を取得したと発表した。
高齢糖尿病患者　コンプライアンス良好で薬剤費以外の医療費を抑制
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高齢糖尿病患者　コンプライアンス良好で薬剤費以外の医療費を抑制

2016/12/06
高齢の糖尿病患者のアドヒアランスが良好であれば、処方せん枚数が1％増加すると薬剤費以外の医療費が0.83％減少する――。
MSDとメットライフ生命　がん患者向け支援プログラム開発で合意
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MSDとメットライフ生命　がん患者向け支援プログラム開発で合意

2016/12/06
MSDとメットライフ生命保険は12月５日、がん患者向け支援プログラムを協同で開発、提供することに合意したと発表した。
ファイザー・梅田社長　薬価毎年改定で「急激に不況産業に陥る恐れ」　慎重な議論を期待
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ファイザー・梅田社長　薬価毎年改定で「急激に不況産業に陥る恐れ」　慎重な議論を期待

2016/12/05
ファイザーの梅田一郎社長は12月２日、東京都内で開いた記者懇談会であいさつし、政府の経済財政諮問会議などで議論の俎上にある薬価の市場実勢価に基づく毎年改定が実施された場合、「中長期的に医薬品市場の大幅な縮小が見込まれ、多くの製薬企業の経営に甚大な影響を及ぼし、急激に不況産業に陥る恐れがある」との見方を示した。
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