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【MixOnline】記事一覧２
米FDA　AML治療薬Vyxeosを承認　初の２つのタイプの白血病適応
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米FDA　AML治療薬Vyxeosを承認　初の２つのタイプの白血病適応

2017/08/08
米食品医薬品局（FDA）は8月1日、アイルランド・Jazz Pharmaceuticals社の急性骨髄性白血病（AML）治療薬Vyxeos（シタラビン/ダウノルビシン）を承認した。
東京医科歯科大と国がん　難治性の小児悪性固形腫瘍で医師主導治験を開始　PARP阻害薬オラパリブで
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東京医科歯科大と国がん　難治性の小児悪性固形腫瘍で医師主導治験を開始　PARP阻害薬オラパリブで

2017/08/07
国立大学法人東京医科歯科大学医学部附属病院・大学院医歯学総合研究科茨城県小児周産期地域医療学講座の高木正稔准教授らのグループはこのほど、国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院と共同で、難治性の小児悪性固形腫瘍患者を対象とし医師主導治験を開始したと発表した。
メルクセローノ　就労場所を制限せず　新制度導入
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メルクセローノ　就労場所を制限せず　新制度導入

2017/08/07
メルクセローノなど日本のメルクグループ企業はこのほど、就労場所に制限のない働き方であるフレキシブルワーク制度を導入したと発表した。
アトピー性皮膚炎　精神的な悩み、患者の４人に１人が医師に伝えず　サノフィ調査
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アトピー性皮膚炎　精神的な悩み、患者の４人に１人が医師に伝えず　サノフィ調査

2017/08/07
サノフィはこのほど、アトピー性皮膚炎患者の４人に１人が、症状による精神的な悩みを医師に伝えられていないとの意識調査結果をまとめた。
厚労省　新たな重大な副作用などで添付文書改訂を指示　抗インフル薬イナビルで呼吸困難など
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厚労省　新たな重大な副作用などで添付文書改訂を指示　抗インフル薬イナビルで呼吸困難など

2017/08/04
厚労省医薬・生活衛生局は８月３日、新たな重大な副作用などが判明したことから医療用医薬品４成分の添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
アステラス　感染性腸炎治療薬フィダキソマイシンを国内承認申請
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アステラス　感染性腸炎治療薬フィダキソマイシンを国内承認申請

2017/08/04
アステラス製薬は７月31日、フィダキソマイシン（一般名）について、偽膜性大腸炎を含む感染性腸炎の適応症で日本で承認申請したと発表した。
大日本住友・多田社長　国内営業テコ入れ強化　製品導入とＭＲの実践力向上策で
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大日本住友・多田社長　国内営業テコ入れ強化　製品導入とＭＲの実践力向上策で

2017/08/04
大日本住友製薬の多田正世社長は８月３日、東京都内で行った記者会見で、長期収載品の売上減少が加速し右肩下がりにある国内営業に対し、テコ入れを強化することを明らかにした。
17年４～６月の国内医療用薬市場は0.8％減　C肝薬の大幅減収で
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17年４～６月の国内医療用薬市場は0.8％減　C肝薬の大幅減収で

2017/08/03
クインタイルズIMSは８月２日、2017年第２四半期（４～６月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで２兆6199億7000万円、前年同期比で0.8％減だったと発表した。
米FDA　AML治療薬Idhifaを承認
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米FDA　AML治療薬Idhifaを承認

2017/08/03
米食品医薬品局（FDA）は8月1日、米セルジーン社の急性骨髄性白血病（AML）治療薬Idhifa(enasidenib)を承認した。
Meファルマ　GE３製品を承継　Meiji Seika ファルマから
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Meファルマ　GE３製品を承継　Meiji Seika ファルマから

2017/08/03
Meファルマは８月１日、親会社のMeiji Seika ファルマが持つ後発医薬品（GE）３製品の製造販売承認を承継すると発表した。
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