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【MixOnline】記事一覧２
流改懇　新バーコード表示必須化は原則2020年度末まで　2022年度末まで延長も
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流改懇　新バーコード表示必須化は原則2020年度末まで　2022年度末まで延長も

2016/04/18
厚生労働省は４月15日、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（流改懇）に新バーコード表示必須化を原則2020年度末、延長時は最長で2022年度末までとする案を提示し、合意された。
あすか　緊急避妊薬ノルレボ錠1.5mgを新発売　１回１錠タイプ
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あすか　緊急避妊薬ノルレボ錠1.5mgを新発売　１回１錠タイプ

2016/04/18
あすか製薬は４月15日、緊急避妊薬ノルレボ錠1.5mg（一般名：レボノルゲストレル）を同日に新発売したと発表した。
PMDA調査　診療所・保険薬局の安全性情報入手先トップはMR　個別質問への対応評価
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PMDA調査　診療所・保険薬局の安全性情報入手先トップはMR　個別質問への対応評価

2016/04/18
医薬品医療機器総合機構（PMDA）が４月15日に発表した診療所と保険薬局を対象にした調査によると、安全性情報の入手先のトップはMRで、共に８割以上が挙げた。
【World Topics】高騰！メディケア処方薬
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【World Topics】高騰！メディケア処方薬

2016/04/18
メディケアの処方薬が急激に高騰していることが、米国退職者協会（AARP）の最近の調査で明らかになった。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
第34回　in ～ ing：～する際に、～する時に
MRのための医療英語3分講座

第34回　in ～ ing：～する際に、～する時に

2016/04/15
今日は時を表す「in ～ ing」を勉強します。「 ～する際に、～する時に」という意味になります。実はこの表現は、これまでにも何度か登場してきました。
価格妥結率15年12月取引分は76.9％ 未妥結減算影響で９月取引分は97.1％に
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価格妥結率15年12月取引分は76.9％ 未妥結減算影響で９月取引分は97.1％に

2016/04/15
医療用医薬品の2015年12月取引分の価格妥結率は、76.9％であることが明らかになった。今年９月取引分と比較して20.2ポイント（97.1％）、昨年12月取引分と比較して0.7ポイント（76.2％）後退した。
AZとリリー　新規の経口認知症薬AZD3293　日本含む国際共同P3へ
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AZとリリー　新規の経口認知症薬AZD3293　日本含む国際共同P3へ

2016/04/15
アストラゼネカとイーライリリーは４月14日、日本法人を通じて、共同開発している新規機序の経口アルツハイマー型認知症治療薬AZD3293が国際共同フェーズ３（P3）試験に進むと発表した。
第一三共プロファーマ　がん性疼痛の標準薬ヒドロモルフォン塩酸塩を承認申請　麻薬性鎮痛剤
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第一三共プロファーマ　がん性疼痛の標準薬ヒドロモルフォン塩酸塩を承認申請　麻薬性鎮痛剤

2016/04/15
第一三共はこのほど、グループの医薬品製造企業である第一三共プロファーマが、麻薬性鎮痛剤ヒドロモルフォン塩酸塩（一般名）の経口剤（徐放及び即放性製剤）の承認申請を行ったと発表した。
EMA　成人から小児へのデータ外挿RP案を公表
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EMA　成人から小児へのデータ外挿RP案を公表

2016/04/15
欧州医薬品庁（EMA）は4月4日、小児用医薬品の承認をサポートするための成人から小児への臨床試験データの外挿の枠組みに関わるリフレクション・ペーパー（ＲＰ）第1次案を公表した。
中医協総会　高額薬剤使用で「薬価だけで議論できない」　使用最適化が今後の焦点に
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中医協総会　高額薬剤使用で「薬価だけで議論できない」　使用最適化が今後の焦点に

2016/04/14
中医協総会は４月13日、脂質異常症治療薬・レパーサ皮下注（アステラス・アムジェン・バイオファーマ）などの薬価収載の可否を議論し、高額薬剤の保険上の取り扱いについて、薬事承認にまで踏み込んだ見直しが必要との意見が診療側・支払側各側から示された。
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