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【MixOnline】記事一覧２
【World Topics】高騰！メディケア処方薬
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【World Topics】高騰！メディケア処方薬

2016/04/18
メディケアの処方薬が急激に高騰していることが、米国退職者協会（AARP）の最近の調査で明らかになった。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
第34回　in ～ ing：～する際に、～する時に
MRのための医療英語3分講座

第34回　in ～ ing：～する際に、～する時に

2016/04/15
今日は時を表す「in ～ ing」を勉強します。「 ～する際に、～する時に」という意味になります。実はこの表現は、これまでにも何度か登場してきました。
価格妥結率15年12月取引分は76.9％ 未妥結減算影響で９月取引分は97.1％に
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価格妥結率15年12月取引分は76.9％ 未妥結減算影響で９月取引分は97.1％に

2016/04/15
医療用医薬品の2015年12月取引分の価格妥結率は、76.9％であることが明らかになった。今年９月取引分と比較して20.2ポイント（97.1％）、昨年12月取引分と比較して0.7ポイント（76.2％）後退した。
AZとリリー　新規の経口認知症薬AZD3293　日本含む国際共同P3へ
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AZとリリー　新規の経口認知症薬AZD3293　日本含む国際共同P3へ

2016/04/15
アストラゼネカとイーライリリーは４月14日、日本法人を通じて、共同開発している新規機序の経口アルツハイマー型認知症治療薬AZD3293が国際共同フェーズ３（P3）試験に進むと発表した。
第一三共プロファーマ　がん性疼痛の標準薬ヒドロモルフォン塩酸塩を承認申請　麻薬性鎮痛剤
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第一三共プロファーマ　がん性疼痛の標準薬ヒドロモルフォン塩酸塩を承認申請　麻薬性鎮痛剤

2016/04/15
第一三共はこのほど、グループの医薬品製造企業である第一三共プロファーマが、麻薬性鎮痛剤ヒドロモルフォン塩酸塩（一般名）の経口剤（徐放及び即放性製剤）の承認申請を行ったと発表した。
EMA　成人から小児へのデータ外挿RP案を公表
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EMA　成人から小児へのデータ外挿RP案を公表

2016/04/15
欧州医薬品庁（EMA）は4月4日、小児用医薬品の承認をサポートするための成人から小児への臨床試験データの外挿の枠組みに関わるリフレクション・ペーパー（ＲＰ）第1次案を公表した。
中医協総会　高額薬剤使用で「薬価だけで議論できない」　使用最適化が今後の焦点に
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中医協総会　高額薬剤使用で「薬価だけで議論できない」　使用最適化が今後の焦点に

2016/04/14
中医協総会は４月13日、脂質異常症治療薬・レパーサ皮下注（アステラス・アムジェン・バイオファーマ）などの薬価収載の可否を議論し、高額薬剤の保険上の取り扱いについて、薬事承認にまで踏み込んだ見直しが必要との意見が診療側・支払側各側から示された。
新薬７成分12品目が薬価収載へ　国内初のPCSK9阻害薬レパーサ登場
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新薬７成分12品目が薬価収載へ　国内初のPCSK9阻害薬レパーサ登場

2016/04/14
厚労省の中医協・総会は４月13日、新薬７成分12品目を薬価収載することを決めた。
JCSOA・清水会長　CSO市場１～２年は１ケタの低成長率に　地域包括ケア需要取り込み必要
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JCSOA・清水会長　CSO市場１～２年は１ケタの低成長率に　地域包括ケア需要取り込み必要

2016/04/14
日本CSO協会（JCSOA）の清水昇会長（クインタイルズ社長）は４月13日、都内で記者会見し、CSOが供給するコントラクトMR（CMR）数についてこれまで年平均10％以上で増加してきたのに対し「今後１～２年は高い伸びは期待できない」と述べ、成長率は１ケタにとどまるとの見通しを明らかにした。
米FDA　CLL治療薬Venclextaを承認
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米FDA　CLL治療薬Venclextaを承認

2016/04/14
米食品医薬品局（FDA）は4月11日、慢性リンパ性白血病治療Venclexta（venetoclax）を承認した。
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