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【MixOnline】記事一覧２
ノバルティス　申請中の乾癬治療薬セクキヌマブ ４つの国際共同Ｐ３併合解析で有効性を確認
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ノバルティス　申請中の乾癬治療薬セクキヌマブ ４つの国際共同Ｐ３併合解析で有効性を確認

2014/10/27
ノバルティスファーマは10月23日、尋常性乾癬、関節症性乾癬の抗体医薬として国内申請中のセクキヌマブ（開発コード：AIN457）について、４つの国際共同第３相臨床試験（Ｐ３）を併合した解析の結果、治療開始時の重症度にかかわらず、同薬による皮膚症状の寛解が一貫して示されたと発表した。
自社Webサイト情報とＭＲ活動
MONTHLYミクス先読み！ＭＲに直球

自社Webサイト情報とＭＲ活動

2014/10/24
11月号記事を先読み！製薬会社は自社Webサイトを持っているが、ほとんどのＭＲがどのような内容が掲載されているかは知らないことに驚かされる。
久光製薬　レストレスレッグス症候群治療薬フェーズ２で効果確認　テープ剤
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久光製薬　レストレスレッグス症候群治療薬フェーズ２で効果確認　テープ剤

2014/10/24
久光製薬は10月23日、テープ剤の特発性レストレスレッグス症候群治療薬を目指して開発している「HP-3000」（一般名：ロピニロール塩酸塩）の国内フェーズ２結果を発表し、プラセボを対照に行った結果、有効性を確認した。
アールテック・ウエノ　VAP-1 阻害剤でＰ１開始　アトピー性皮膚炎や乾癬を想定
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アールテック・ウエノ　VAP-1 阻害剤でＰ１開始　アトピー性皮膚炎や乾癬を想定

2014/10/24
アールテック・ウエノは10月20日、抗炎症作用や免疫調節作用を有するVAP-1 阻害剤（開発コード　RTU-1096）の第１相臨床試験を開始したと発表した。
わかもと・14年度業績予想を上方修正で黒字見通しに　
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わかもと・14年度業績予想を上方修正で黒字見通しに　

2014/10/24
わかもと製薬は10月22日、2015年３月期業績予想を上方修正すると発表した。
米FDA　C型肝炎　初のNS5A阻害剤とポリメラーゼ阻害剤の配合剤を承認
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米FDA　C型肝炎　初のNS5A阻害剤とポリメラーゼ阻害剤の配合剤を承認

2014/10/24
米食品医薬品局（FDA）は米Gilead Sciences社の経口C型肝炎治療薬Harvoni（レジパスビル/ソホスブビル配合剤）を承認した。
薬剤師からコールセンターへの要望　「対応時間延長・休日対応」、「現場ニーズに沿った回答」を
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薬剤師からコールセンターへの要望　「対応時間延長・休日対応」、「現場ニーズに沿った回答」を

2014/10/23
コールセンターへの薬剤師の要望とは？150人の回答から抜粋して30人の生コメントを紹介します。
コールセンターに「対応時間延長・休日対応」を求める声多く　薬剤師の３割　ネグジット調査
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コールセンターに「対応時間延長・休日対応」を求める声多く　薬剤師の３割　ネグジット調査

2014/10/23
ネグジット総研・薬剤師調査MMPRはこのほど、コールセンターについて薬剤師に意識調査し、「利用時間の延長や休日対応」を望む声が最も多く、約３割を占めていることがわかった。
アステラスの前立腺がん治療薬イクスタンジ　化学療法未治療でも使用可能に　添付文書改訂で
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アステラスの前立腺がん治療薬イクスタンジ　化学療法未治療でも使用可能に　添付文書改訂で

2014/10/23
アステラス製薬は10月22日、去勢抵抗性前立腺がんに用いるイクスタンジカプセル（一般名：エンザルタミド）について、化学療法未治療患者への使用が可能となる添付文書の改訂を行ったと発表した。
米FDA　乱用防止モルヒネ/ナルトレキソン配合徐放剤を承認
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米FDA　乱用防止モルヒネ/ナルトレキソン配合徐放剤を承認

2014/10/23
米食品医薬品局（FDA)は10月17日、米・ファイザー社の激痛治療薬・Embeda ER(モルヒネ硫酸塩/ナルトレキソン塩酸塩配合剤:徐放性製剤)カプセル剤の新規ラベルを承認した。
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