【MixOnline】記事一覧2
14年度診療報酬改定 未来への布石

14年度診療報酬改定 未来への布石

2014/03/31
2014年度診療報酬改定は製薬企業のMR活動にも大きな影響を与えるだろう。医療機関の機能分化・強化と連携、在宅医療の充実などを盛り込んだ今回の改定は、急性期から在宅までの患者の流れを明文化した。これに伴い医薬品については、後発医薬品の使用促進が各段階で埋め込まれて、政府の目指す数量シェア60%の方向性に向けて医療機関が一斉に走り出す構図を明確にした。
2014年度薬価改定 各社別、製品別影響率一覧

2014年度薬価改定 各社別、製品別影響率一覧

2014/03/31
ミクス編集部は4月実施の薬価改定が3月5日に官報告示されたことを受け、製薬各社に改定影響調査を行った。最終的に回答のあった企業49社を集計したところ、厚労省発表の全体の改定率2.65%に対し、内資大手クラスでは、アステラス製薬、第一三共、エーザイは3%台と平均より若干高めとなった。
回復期リハビリテーション病棟増加でGEの使用促進へ

回復期リハビリテーション病棟増加でGEの使用促進へ

2014/03/28
高齢化が急速に進展する中で、その必要性がますます高まっている回復期リハビリテーション病棟。今回の改定では、患者の早期の機能回復、早期退院を推進する観点から、より充実したリハビリテーションの提供体制を評価することになりました。回復期リハビリテーション病棟は、2000年度から導入が進められ、届出病床数は制度導入から累計で、6万8190床となっています(12年12月27日時点、データ:一般社団法人 回復期リハビリテーション病棟協会ホームページ)。しかし、将来的には病床数はさらなる増加が求められているとともに、手厚いリハビリテーションが必要な患者への対応を更に充実させることも求められています。
 武田薬品 タケプロン後継品のボノプラザン 大塚製薬と共同販促へ 自社創製品で初

武田薬品 タケプロン後継品のボノプラザン 大塚製薬と共同販促へ 自社創製品で初

2014/03/28
武田薬品は3月27日、2月に承認申請した酸関連疾患治療薬ボノプラザンフマル酸塩(一般名、開発コード:TAK-438)について、大塚製薬と共同販促する契約を締結したと発表した。
厚労省・ディオバン検討委 最終報告書を了承「大学、ノバルティス双方で責任を負うべき」

厚労省・ディオバン検討委 最終報告書を了承「大学、ノバルティス双方で責任を負うべき」

2014/03/28
降圧薬ディオバン(一般名:バルサルタン、ノバルティス)の臨床研究におけるデータ改ざん問題を受け、厚労省の「高血圧症治療薬の臨床研究事案に関する検討委員会」(委員長:森嶌昭夫名古屋大学名誉教授)は3月27日、「高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について」の報告書をまとめた。
ファイザー ソル・メドロール静注用に「治療抵抗性のリウマチ性疾患」の適応追加で公知申請

ファイザー ソル・メドロール静注用に「治療抵抗性のリウマチ性疾患」の適応追加で公知申請

2014/03/28
ファイザーはこのほど、副腎皮質ホルモン剤ソル・メドロール静注用(一般名:メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム)の適応に「治療抵抗性のリウマチ性疾患」を追加するための公知申請を行ったと発表した。
アステラスの過活動膀胱治療薬ベタニス 「日本薬学会創薬科学賞」受賞

アステラスの過活動膀胱治療薬ベタニス 「日本薬学会創薬科学賞」受賞

2014/03/28
アステラス製薬は3月27日、同社が創製、開発した過活動膀胱治療剤薬ミラベグロン(日本製品名:ベタニス)の創薬研究に対し、「平成26年度日本薬学会創薬科学賞」を受賞したと発表した。
ビッグデータ活用、課題はコストか 専門家らが論議

ビッグデータ活用、課題はコストか 専門家らが論議

2014/03/28
3月4~5日に米国ニューヨーク市で、がん治療を発展させる目的でビッグデータの活用について議論するCancer Progress会議が開催された
 製鉄記念八幡病院の土橋副院長 SGLT2阻害薬と利尿薬 併用に注意を

製鉄記念八幡病院の土橋副院長 SGLT2阻害薬と利尿薬 併用に注意を

2014/03/27
製鉄記念八幡病院副院長で高血圧センター長の土橋卓也氏は3月25日、都内で開催されたプレスセミナー(主催:MSD)で、今後発売予定の糖尿病薬SGLT2阻害薬について画期的な新薬であるとしながらも適正使用が重要と指摘した。
厚労省 13成分の製品に新たな副作用で添付文書改訂を指示

厚労省 13成分の製品に新たな副作用で添付文書改訂を指示

2014/03/27
厚労省医薬食品局は3月26日、新たな副作用が判明した13成分の医療用医薬品について添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
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