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日本製薬工業協会の田中徳雄常務理事は11月21日、総会終了後の記者会見で、製薬企業から医師への資金提供を公開する透明性ガイドライン（GL）による公開方法が会社によっては不便だとの指摘があることに対し、指摘があることを認めつつも「対応は各社にお任せしている」と述べ、製薬協では公開方法の改善には関与するつもりがないことを強調した。

ニュース

保存期CKD患者の生命予後改善にMBDの管理も不可欠　東大・花房特任准教授

2013/11/22

東京大学腎疾患総合医療講座特任准教授の花房規男氏（写真）は11月19日、バイエル薬品が開催したプレスセミナー「慢性腎臓病（CKD）におけるリンの管理を考える」で講演した。

ニュース

FDA　MCL治療薬ibrutinibを承認

2013/11/22

米食品医薬品局（FDA）は11月13日、マントル細胞リンパ腫（MCL）治療薬Imbruvica(ibrutinib)を承認した。Imbruvicaの適応は、少なくとも1種類の前治療のあるMCL患者。

2013年米国心臓協会年次学術集会（AHA）　

【AHA2013速報】ENGAGE AF-TIMI48 Xa阻害剤・エドキサバン　非弁膜症性心房細動患者への脳卒中発症抑制　ワルファリンへの非劣性示す

2013/11/21

第Xa因子阻害剤・エドキサバンの非弁膜症性心房細動患者における脳卒中発症抑制効果が、高用量、低用量ともにワルファリンへの非劣性を示すことが分かった。また、大出血については、エドキサバンの高用量、低用量ともに有意に抑制することも示された。

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製薬協透明性GLの公開方法の改善「各社にお任せ」

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